25年執(zhí)業(yè)藥師新增考點(diǎn)預(yù)測(cè)之網(wǎng)售處方藥的審核流程

一、接收電子處方

藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)首先接收患者或醫(yī)師通過(guò)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)提交的電子處方。這些電子處方應(yīng)包含患者的個(gè)人信息、病情診斷、所需藥品及用法用量等關(guān)鍵信息。

二、審核處方的合法性

 - 審核醫(yī)師資格：藥師需確認(rèn)處方開(kāi)具人是否具有醫(yī)師資格并執(zhí)業(yè)注冊(cè)，以及是否在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得處方權(quán)。這是確保處方合法性的基礎(chǔ)。

 - 審核處方格式：檢查處方是否符合規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式，包括醫(yī)師簽名或加蓋的專(zhuān)用簽章是否備案，電子處方是否有醫(yī)師的電子簽名。

三、審核處方的規(guī)范性

藥師需仔細(xì)核對(duì)處方中的藥品名稱(chēng)、規(guī)格、劑量、用法、用量等信息，確保處方書(shū)寫(xiě)清晰、完整，無(wú)遺漏或錯(cuò)誤。同時(shí)，還需檢查處方是否符合相關(guān)法律法規(guī)和診療規(guī)范的要求。

四、審核處方的適宜性

 - 藥物配伍禁忌：藥師需根據(jù)藥物配伍原則，審核處方中是否存在藥物間的配伍禁忌。

 - 超劑量用藥：對(duì)于處方中超過(guò)常規(guī)劑量的藥品，藥師需進(jìn)行特別審核，必要時(shí)需與處方醫(yī)師溝通確認(rèn)。

 - 特殊人群用藥：對(duì)于兒童、老年人、孕婦等特殊人群，藥師需根據(jù)患者的具體情況，審核處方中的藥品是否適合其使用。

五、審核通過(guò)并調(diào)配藥品

若經(jīng)審核判定為合理處方，藥師需在電子處方上進(jìn)行電子簽名，并通知藥品調(diào)配人員進(jìn)行藥品調(diào)配。在調(diào)配過(guò)程中，需確保藥品的規(guī)格、劑量、數(shù)量等與處方一致，并嚴(yán)格按照用法用量進(jìn)行包裝和標(biāo)注。

六、開(kāi)具銷(xiāo)售憑證

藥品調(diào)配完成后，藥師需開(kāi)具銷(xiāo)售憑證，內(nèi)容包括藥品通用名稱(chēng)、藥品上市許可持有人（中藥飲片標(biāo)明生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)地）、產(chǎn)品批號(hào)、劑型、規(guī)格、銷(xiāo)售數(shù)量、銷(xiāo)售價(jià)格、銷(xiāo)售日期、銷(xiāo)售企業(yè)名稱(chēng)等。同時(shí)，需做好銷(xiāo)售記錄，以便后續(xù)追蹤和查詢(xún)。

七、電子處方標(biāo)記與保存

藥品網(wǎng)絡(luò)零售企業(yè)應(yīng)對(duì)已經(jīng)使用的電子處方進(jìn)行標(biāo)記，避免處方重復(fù)使用。同時(shí)，需按照相關(guān)規(guī)定保存處方或其復(fù)印件，以備后續(xù)審核和查詢(xún)。