哪些工作屬于藥學(xué)或中藥學(xué)崗位工作?

執(zhí)業(yè)藥師 責(zé)任編輯:李瑤 2025-02-27

摘要:?藥學(xué)與中藥學(xué)領(lǐng)域廣泛,涵蓋眾多不同類型的工作崗位,這些崗位在保障公眾健康、推動醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展中發(fā)揮著關(guān)鍵作用。

一、醫(yī)院藥房崗位

1、藥品調(diào)配與發(fā)放:醫(yī)院藥房藥師負(fù)責(zé)根據(jù)醫(yī)生處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品。在調(diào)配過程中,需仔細(xì)核對藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量等信息,確保無誤后發(fā)放給患者,并向患者詳細(xì)說明藥品的用法用量、注意事項等,保障患者正確用藥。例如在患者取藥時,藥師會告知高血壓患者硝苯地平控釋片需整片吞服,不可掰開或嚼碎,以免影響藥效。

2、藥品管理與養(yǎng)護:對藥房藥品進(jìn)行科學(xué)管理,包括藥品的采購計劃制定、庫存盤點、藥品儲存條件監(jiān)測等。根據(jù)藥品的性質(zhì),將其分類存放于合適的環(huán)境中,如冷藏藥品需存放在2-8℃的冰箱內(nèi),確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定,防止藥品變質(zhì)、過期等情況發(fā)生。

3、臨床藥學(xué)服務(wù):臨床藥師深入臨床科室,參與藥物治療方案的制定與調(diào)整。他們憑借專業(yè)知識,為醫(yī)生提供藥物選擇、劑量優(yōu)化等方面的建議,監(jiān)測患者用藥后的不良反應(yīng),提高藥物治療的安全性和有效性。比如在治療感染性疾病時,臨床藥師協(xié)助醫(yī)生根據(jù)患者的病情、病原菌種類及藥敏結(jié)果,合理選用抗生素。

二、藥企工作崗位

1、藥品研發(fā):在藥學(xué)領(lǐng)域,藥物研發(fā)人員運用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù),從藥物靶點發(fā)現(xiàn)、先導(dǎo)化合物篩選,到藥物合成、制劑研發(fā)等多個環(huán)節(jié)進(jìn)行研究,致力于開發(fā)出安全、有效的新藥。中藥學(xué)研發(fā)人員則專注于中藥新藥的研究,通過對中藥傳統(tǒng)方劑的挖掘、有效成分提取分離、藥理作用研究等,開發(fā)新的中藥品種或改良現(xiàn)有中藥劑型。

2、藥品生產(chǎn):藥企的生產(chǎn)崗位涉及藥品的工業(yè)化生產(chǎn)過程。藥學(xué)人員負(fù)責(zé)按照藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP),組織和監(jiān)督藥品的生產(chǎn),確保生產(chǎn)過程符合標(biāo)準(zhǔn),藥品質(zhì)量穩(wěn)定可控。中藥生產(chǎn)崗位人員則需掌握中藥炮制、提取、濃縮、制劑成型等獨特生產(chǎn)工藝,如對中藥材進(jìn)行炮制,改變其性能,提高療效。

3、藥品質(zhì)量控制與檢驗:質(zhì)量控制(QC)和質(zhì)量保證(QA)人員負(fù)責(zé)對藥品生產(chǎn)全過程進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)控。QC人員運用各種分析檢測技術(shù),對原材料、中間產(chǎn)品及成品進(jìn)行嚴(yán)格檢驗,確保藥品質(zhì)量符合法定標(biāo)準(zhǔn)。在中藥檢驗中,還需運用顯微鑒別、薄層色譜等方法對中藥材及制劑進(jìn)行真?zhèn)舞b別和質(zhì)量評價。

三、社會藥房崗位

1、藥品銷售與咨詢:社會藥房的藥師為顧客提供藥品銷售服務(wù),根據(jù)顧客描述的癥狀,推薦合適的非處方藥,并給予用藥指導(dǎo)。同時,解答顧客關(guān)于藥品的疑問,如藥品的功效、副作用、相互作用等問題,幫助顧客安全合理用藥。

2、處方審核與調(diào)配:對顧客持有的醫(yī)生處方進(jìn)行審核,確保處方的合理性和安全性,審核無誤后進(jìn)行藥品調(diào)配發(fā)放。若發(fā)現(xiàn)處方存在問題,如藥物相互作用、劑量不當(dāng)?shù)?,及時與開方醫(yī)生溝通,保障顧客用藥安全。

四、藥品監(jiān)管崗位

1、藥品審批與注冊:政府藥品監(jiān)管部門的工作人員負(fù)責(zé)對新藥注冊申請、藥品生產(chǎn)許可申請等進(jìn)行審核審批。依據(jù)相關(guān)法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),對藥品的安全性、有效性、質(zhì)量可控性等進(jìn)行全面評估,決定是否批準(zhǔn)藥品上市或企業(yè)生產(chǎn)藥品的資質(zhì)。

2、藥品市場監(jiān)督檢查:對藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)等進(jìn)行日常監(jiān)督檢查,檢查內(nèi)容包括藥品質(zhì)量、儲存條件、經(jīng)營行為等是否符合法規(guī)要求。對違法違規(guī)行為進(jìn)行查處,維護藥品市場秩序,保障公眾用藥安全。

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2025執(zhí)業(yè)藥師報名時間:預(yù)計6月24日-7月15日

?執(zhí)業(yè)藥師考試時間

2025執(zhí)業(yè)藥師考試時間:10月18-19日

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