執(zhí)業(yè)西藥師結(jié)構(gòu)之氟康唑

氟康唑

氟康唑?qū)儆谶蝾惪拐婢幬铩?/p>

【作用機制】

所有的唑類藥物都通過抑制14α-去甲基化來抑制麥角甾醇的生物合成。這些甾醇沒有正常的麥角甾醇所具有的準(zhǔn)確的形狀和物理特性，導(dǎo)致膜的滲透性改變，發(fā)生泄漏，并使膜中蛋白的功能失常，從而導(dǎo)致真菌細(xì)胞死亡。

【性質(zhì)】

1、結(jié)構(gòu)中含有兩個弱堿性的三氮唑環(huán)和一個親脂性的2，4-二氟苯基，使其具有一定的脂溶解度。

2、這種結(jié)構(gòu)使氟康唑口服吸收可達(dá)90%，且不受食物、抗酸藥、組胺H2受體阻斷劑類抗?jié)兯幍挠绊?；作用強，可透過血-腦屏障，是治療深部真菌感染的首選藥。

【臨床應(yīng)用】

主要用于念珠菌病、隱球菌病、球孢子菌病等。