2021年執(zhí)業(yè)西藥師《專業(yè)知識一》B型題專項(xiàng)練習(xí)60題

【41～42】

A. 異構(gòu)化

B. 水解

C. 聚合

D. 脫羧

E. 氧化

41、腎上腺素顏色變紅，屬于( )

42、氨芐西林鈉在貯存過程中不穩(wěn)定，屬于( )

【試題答案】 E、C

【試題解析】本題考查藥物穩(wěn)定性及其變化。① 異構(gòu)化：維生素A的活性形式是全反式，轉(zhuǎn)化為2，6-順式異構(gòu)體，其生理活性會降低。② 水解：青霉素類分子中存在不穩(wěn)定的β-內(nèi)酰胺環(huán)，在H+或0H-影響下很易裂環(huán)失效。③ 脫羧：對氨基水楊酸鈉在光、熱、水分存在的條件下很易脫羧，生成間氨基酚。④ 氧化：腎上腺素氧化后，先生成腎上腺素紅，后變成棕紅色聚合物或黑色素。⑤ 聚合：氨芐西林鈉在貯存過程中可發(fā)生聚合反應(yīng)形成高聚物，這種高聚物可誘發(fā)和導(dǎo)致變態(tài)反應(yīng)。故本題選E、C。

【43～45】

A. 離子鍵

B. 氫鍵

C. 離子-偶極

D. 范德華引力

E. 電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

43、美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是( )

44、磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是( )

45、氯喹與瘧原蟲DNA的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是( )

【試題答案】C、B、E

【試題解析】本題考查藥物與靶標(biāo)之間鍵合作用力的案例。美沙酮分子中的碳原子由于羰基極化作用形成偶極，與氨基氮原子的孤對電子形成離子-偶極作用?；酋ｋ孱惱騽┩ㄟ^結(jié)構(gòu)中的羥基O原子、H原子與碳酸酐酶上的H原子、O原子結(jié)合，形成氫鍵。抗瘧藥氯喹可以插入到瘧原蟲的DNA堿基對之間形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。故本題選C、B、E。

【46～47】

A. 普羅帕酮

B. 萘普生

C. 扎考必利

D. 丙氧酚

E. 氨己烯酸

46、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是( )

47、對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反活性的是( )

【試題答案】D、C

【試題解析】本題考查手性異構(gòu)體對藥效的影響。萘普生，S-(+)-對映體的抗炎和解熱鎮(zhèn)痛活性約為R-(-)-對映體的10～20倍。右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥，左丙氧酚為鎮(zhèn)咳藥。氨己烯酸只有S-對映體是 GABA轉(zhuǎn)氨酶抑制劑，R-對映體無效。扎考必利R-對映體為5-HT3受體阻斷藥，S-對映體為5-HT3受體激動藥。故本題選D、C。

【48～49】

A. 甲基化結(jié)合反應(yīng)

B. 與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

C. 與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

D. 與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

E. 乙?；Y(jié)合反應(yīng)

48、含有酚羥基的沙丁胺醇，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是( )

49、含有酚羥基、醇羥基的嗎啡，在體內(nèi)發(fā)生的Ⅱ相代謝反應(yīng)是( )

【試題答案】 B、D

【試題解析】本題考查Ⅱ相代謝。嗎啡主要與葡萄糖醛酸結(jié)合;沙丁胺醇與硫酸結(jié)合;白消安與谷胱甘肽結(jié)合;對氨基水楊酸鈉發(fā)生乙?；Y(jié)合反應(yīng);腎上腺素發(fā)生甲基化結(jié)合反應(yīng)。故本題選B、D。

【50～52】

A.

C.

D.

50、屬于前體藥物，為阿司匹林和撲熱息痛形成的酯類藥物是( )

51、屬前體藥物，體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為甲硫醚化合物起效的藥物是( )

52、屬前體藥物，但不含酸性結(jié)構(gòu)的藥物是( )

【試題答案】C、A、B

【試題解析】本題考查前藥結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及其代謝活性產(chǎn)物。選項(xiàng)中給出的結(jié)構(gòu)依次為舒林酸、萘丁美酮、 貝諾酯、吡羅昔康、洛索洛芬。貝諾酯為阿司匹林和撲熱息痛形成的酯類藥物。舒林酸屬前體藥物，體內(nèi)經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化為甲硫醚化合物起效。萘丁美酮屬前體藥物，但不含酸性結(jié)構(gòu)。故本題選C、A、B。

【53～55】

A.

C.

53、分子結(jié)構(gòu)中有兩個手性碳原子，具有四個立體異構(gòu)體，臨床上僅用其(2S，3S)-異構(gòu)體的苯硫氮?類鈣通道阻滯藥是( )

54、分子結(jié)構(gòu)中有一個手性碳原子，能選擇性地?cái)U(kuò)張腦血管，用于防治腦血管痙攣所致的缺血性神經(jīng)障礙、高血壓和偏頭痛等疾病的1，4-二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是( )

55、分子結(jié)構(gòu)中有一個手性碳原子，其體內(nèi)代謝產(chǎn)物N-脫甲基化合物保持母體的部分活性的芳烷基胺類鈣通道阻滯藥是( )

【試題答案】D、E、B

【試題解析】本題考查鈣通道阻滯藥的分類及其代表藥物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、代謝及臨床用途。選項(xiàng)ABCDE 所給結(jié)構(gòu)式依次為拉貝洛爾(α、β受體阻斷藥)、維拉帕米(芳烷基胺類鈣通道阻滯藥)、氯沙坦(血管緊張素II受體阻斷藥)、地爾硫?(苯硫氮?類鈣通道阻滯藥)、尼莫地平(1，4 -二氫吡啶類鈣通道阻滯藥)。故本題選D、E、B。

【56～57】

A.

D.

56、系21位酯化衍生物，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖等，所以只能外用的藥物是( )

57、本身無活性，必需先在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有效的藥物是( )

【試題答案】D、A

【試題解析】本題考查糖皮質(zhì)激素類藥物。醋酸氟輕松僅供外用，原因是口服給藥后，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制，部分患者可出現(xiàn)庫欣綜合征、高血糖等，所以只能外用。糖皮質(zhì)激素類藥物 11位為羰基時(shí)，不產(chǎn)生藥理作用或生理作用，經(jīng)肝臟還原代謝成11-羥基后才有效，可的松、潑尼松都具有11-酮，本身無活性，在肝臟分別轉(zhuǎn)化為氫化可的松、潑尼松龍后顯示藥效。故本題選D、A。

【58～59】

A. 格列美脲

B. 吡格列酮

C. 鹽酸二甲雙胍

D. 米格列奈

E. 伏格列波糖

58、結(jié)構(gòu)與葡萄糖類似，對α-葡萄糖苷酶有強(qiáng)效抑制作用的降血糖藥物是( )

59、能促進(jìn)胰島素分泌的磺酰脲類降血糖藥物是( )

【試題答案】E、A

【試題解析】本題考查降糖藥的作用機(jī)制及分類。葡萄糖苷酶抑制劑有阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇。胰島素分泌促進(jìn)劑按照結(jié)構(gòu)分為兩類，磺酰脲類和非磺酰脲類，磺酰脲類藥物有甲苯磺丁脲、格列齊特、格列本脲、格列吡嗪、格列美脲，名字基本為“格列XX”;非磺酰脲類有瑞格列奈、那格列奈、米格列奈，名字帶有“X格列奈”;胰島素增敏劑有雙胍類和噻唑烷二酮類，噻唑烷二酮類藥物有馬來酸羅格列酮和鹽酸吡格列酮，名字帶有“格列酮”。故本題選E、A。

【60～61】

A.

D.

60、屬于非核苷類逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥( )

61、屬于開環(huán)核苷類抗病毒藥的是( )

【試題答案】 E、A

【試題解析】本題考查抗病毒藥的分類及結(jié)構(gòu)。阿德福韋酯屬于開環(huán)核苷類藥物。奈韋拉平屬于非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制藥。故本題選E、A。

【62～63】

A. 厄洛替尼

B. 紫杉醇

C. 多西他賽

D. 卡培他濱

E. 順鉑

62、擾亂了 DNA的正常雙螺旋結(jié)構(gòu)，使腫瘤細(xì)胞DNA 復(fù)制停止，阻礙細(xì)胞分裂的抗腫瘤藥是( )

63、選擇性表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑，屬于靶向抗腫瘤藥的是( )

【試題答案】E、A

【試題解析】本題考查抗腫瘤藥作用機(jī)制。烷化劑、金屬珀配合物(順鉑)、拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅰ、Ⅱ抑制劑都是干擾腫瘤細(xì)胞的DNA正常功能?？勾x抗腫瘤藥(卡培他濱)是阻斷DNA合成。靶向抗腫瘤藥(厄洛替尼)作用靶點(diǎn)是酪氨酸激酶抑制劑。紫杉醇和多西他賽是天然產(chǎn)物類抗腫瘤藥。故本題選E、A。

【64～65】

A. 他唑巴坦

B. 美羅培南

C. 氨曲南

D. 頭孢曲松

E. 克拉維酸

64、屬于氧青霉烷類的不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是( )

65、屬于青霉烷砜類的不可逆β-內(nèi)酰胺酶抑制劑是( )

【試題答案】E、A

【試題解析】本題考查β-內(nèi)酰胺酶抑制劑。氧青霉烷類代表藥物克拉維酸。青霉烷砜類代表藥物是舒巴坦、他唑巴坦。故本題選E、A。

【66～68】

A. 調(diào)節(jié)滲透壓

B. 調(diào)節(jié)pH

C. 調(diào)節(jié)黏度

D. 抑菌

E. 增溶

66、滴眼劑中加入磷酸鹽緩沖溶液的作用是( )

67、滴眼劑中加入氯化鈉的作用是( )

68、滴眼劑中加入山梨酸的作用是( )

【試題答案】B、A、D

【試題解析】本題考查滴眼劑和注射劑的附加劑在處方中作用。磷酸鹽緩沖溶液可以調(diào)節(jié)pH;氯化鈉和葡萄糖可以調(diào)節(jié)滲透壓;山梨酸是抑菌劑;卡波姆可以調(diào)節(jié)黏度。故本題選B、A、D。

【69～70】

A. 3分鐘

B. 5分鐘

C. 15分鐘

D. 30分鐘

E. 60分鐘

69、分散片的崩解時(shí)限是( )

70、腸衣片的崩解時(shí)限是( )

【試題答案】A、E

【試題解析】本題考查口服片劑的質(zhì)量要求。分散片、可溶片為3分鐘;舌下片、泡騰片為5分鐘;普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘;薄膜衣片為30分鐘; 腸溶衣片要求在pH 6.8磷酸鹽緩沖液中1小時(shí)內(nèi)全部溶解并通過篩網(wǎng)等。故本題選A、E。

【71～72】

A. 搽劑

B. 甘油劑

C. 露劑

D. 涂膜劑

E. 醑劑

71、涂搽患處后形成薄膜的液體制劑是( )

72、供無破損皮膚揉擦的液體制劑是( )

【試題答案】D、A

【試題解析】本題考查低分子溶液劑的制劑特點(diǎn)。涂膜劑系指原料藥物溶解或分散于含有膜材料溶劑中，涂搽患處后形成薄膜的外用液體制劑。搽劑系指原料藥物用乙醇、油或適宜的溶劑制成的溶液、乳狀液或混懸液，供無破損皮膚揉擦用的液體制劑。醑劑系指揮發(fā)性藥物的濃乙醇溶液，其中乙醇的濃度一般為 60%～90%。故本題選D、A。

【73～76】

A. 丙二醇

B. 醋酸纖維素酞酸酯

C. 二氧化鈦

D. 吐溫80

E. 乙基纖維素

73、可作為致孔劑的是( )

74、可作為增塑劑的是( )

75、可作為遮光劑的是( )

76、可作為腸溶衣材料的是( )

【試題答案】D、A、C、B

【試題解析】本題考查口服固體制劑的包衣材料。片劑包衣材料常用的增塑劑有水溶性(丙二醇、甘油、聚乙二醇)和非水溶性(甘油三醋酸酯、乙酰化甘油酸酯、鄰苯二甲酸酯)。致孔劑有蔗糖、氯化鈉、 吐溫類。二氧化鈦是常用的遮光劑，醋酸纖維素酞酸酯為腸溶衣材料。故本題選D、A、C、B。

【77～79】

A. 潤滑劑

B. 黏合劑

C. 崩解劑

D. 填充劑

E. 矯味劑

鹽酸西替利嗪咀嚼片處方中有西替利嗪、甘露醇、微晶纖維素、乳糖、阿司帕坦、聚維酮、硬脂酸鎂等。各成分的作用為：

77、乳糖的作用為( )

78、阿司帕坦的作用為( )

79、硬脂酸鎂的作用為( )

【試題答案】D、E、A

【試題解析】本題考查口服片劑的典型處方分析。處方中鹽酸西替利嗪為主藥，甘露醇、微晶纖維素、預(yù)膠化淀粉、乳糖為填充劑，甘露醇兼有矯味的作用，蘋果酸、阿司帕坦為矯味劑，聚維酮乙醇溶液為黏合劑，硬脂酸鎂為潤滑劑。故本題選D、E、A。

【80～81】

A. 藥物從用藥部分進(jìn)入體循環(huán)的過程

B. 藥物進(jìn)入體循壞后向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程

C. 藥物在吸收過程或者進(jìn)入體循壞后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程

D. 藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程

E. 藥物在體內(nèi)發(fā)揮藥效的過程

80、分布是指( )

81、代謝是指( )

【試題答案】B、C

【試題解析】本題考查對吸收、分布、代謝、排泄定義的理解。吸收是藥物從用藥部分進(jìn)入體循環(huán)的過程。分布是藥物進(jìn)入體循環(huán)后向各組織、器官或體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。代謝是藥物在吸收過程或者進(jìn)入體循環(huán)后，受腸道菌叢或體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過程。排泄是藥物或其代謝產(chǎn)物排出體外的過程。故本題選B、C。

【82～84】

A. 主動轉(zhuǎn)運(yùn)

B. 簡單擴(kuò)散

C. 易化擴(kuò)散

D. 膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

E. 濾過

82、藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是( )

83、在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是 ( )

84、脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差，從膜的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是( )

【試題答案】A、C、B

【試題解析】本題考查藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式的特征。藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，消耗機(jī)體能量，從膜的低濃度側(cè)向高濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是主動轉(zhuǎn)運(yùn);在細(xì)胞膜載體的幫助下，由膜的高濃度側(cè)向低濃度側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)，不消耗能量的藥物轉(zhuǎn)運(yùn)方式是易化擴(kuò)散;藥物擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴(kuò)散速度的藥物轉(zhuǎn)動方式是簡單擴(kuò)散。故本題選A、C、B。

【85～86】

A. 直腸給藥

B. 舌下給藥

C. 呼吸道給藥

D. 經(jīng)皮給藥

E. 口服給藥

85、可發(fā)揮局部或全身作用，又可減少首關(guān)效應(yīng)的給藥途徑是( )

86、氣體、易揮發(fā)的藥物或氣霧劑的適宜給藥途徑是( )

【試題答案】A、C

【試題解析】本題考查各給藥途徑特點(diǎn)。直腸給藥是通過肛門將藥物送入腸管，通過直腸黏膜的迅速吸收直接進(jìn)入大循環(huán)發(fā)揮藥效，減少首關(guān)效應(yīng)，以治療全身或局部疾病的給藥方法。氣體或揮發(fā)性液體麻醉藥和其他氣霧劑型藥物可通過呼吸道吸收，肺有很大表面積，而且血流量大，藥物極易吸收，可直接局部給藥使藥物發(fā)揮作用。故本題選A、C。

【87～89】

A. 完全激動藥

B. 部分激動藥

C. 反向激動藥

D. 競爭性拮抗藥

E. 非競爭性拮抗藥

87、對受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性α=0，增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平，使Emax下降的是( )

88、對受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性α=0，使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的是( )

89、對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α=1)的是( )

【試題答案】E、D、A、

【試題解析】本題考查對激動藥和拮抗藥分類和特性的理解。對受體有很高的親和力和內(nèi)在活性(α= 1)的為完全激動藥。雖與受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性較低(α<1)的為部分激動藥。對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)，藥物與受體結(jié)合后引起與激動藥相反效應(yīng)的為反向激動藥。對受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性α=0，使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變的為競爭性拮抗藥。對受體有較強(qiáng)的親和力，但內(nèi)在活性α=0，增加激動藥的劑量也不能使量-效曲線的最大強(qiáng)度達(dá)到原來水平，使Emax下降的為非競爭性拮抗藥。故本題選E、D、A。

【90～91】

A. 氨基糖苷類

B. 非甾體類抗炎藥

C. 磺胺類

D. 環(huán)孢素

E. 苯妥英鈉

90、易引起急性間質(zhì)性腎炎的常見藥物為( )

91、易導(dǎo)致狼瘡樣綜合征的常見藥物是( )

【試題答案】B、E

【試題解析】本題考查藥物的毒性作用。引起腎小管壞死或急性腎小管損傷的藥物中以氨基糖苷類最為常見;引起急性間質(zhì)性腎炎的藥物以抗生素及非甾體抗炎藥較為常見;引起梗阻性急性腎功能衰竭常見藥物有磺胺類、甲氨蝶呤、阿昔洛韋、造影劑、二甲麥角胺新堿等;有些藥物可引起腎小動脈和毛細(xì)血管損害，致血壓升高和腎功能損傷，如環(huán)孢素等;肼屈嗪、普魯卡因胺、苯妥英鈉、甲硫咪唑等可致狼瘡樣綜合征。故本題選B、E。

【92～93】

A. 睡前服用

B. 飯后服用

C. 晨起08：00服用

D. 飯前服用

E. 任意時(shí)間服用

92、羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可抑制膽固醇的合成，藥物效應(yīng)也體現(xiàn)出相應(yīng)的晝夜節(jié)律， 效果好的服藥時(shí)間是( )

93、腎上腺素皮質(zhì)激素如潑尼松(強(qiáng)的松)、潑尼松龍(強(qiáng)的松龍)、地塞米松(氟美松)等，為避免藥物對激素分泌的反射性抑制作用，減少不良反應(yīng)，最佳使用時(shí)間是( )

【試題答案】A、C

【試題解析】本題考查用藥與時(shí)辰關(guān)聯(lián)的內(nèi)容。時(shí)辰藥效學(xué)研究機(jī)體對藥物效應(yīng)呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律，如羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類降脂藥)通過抑制羥甲基戊二酰輔酶A還原酶，抑制肝臟合成膽固醇，從而起到降低膽固醇和低密度脂蛋白的作用。機(jī)體膽固醇的合成有晝夜節(jié)律，夜間合成增加，所以夜間給予他汀類降脂藥降低血清膽固醇的作用更強(qiáng)，推薦臨睡前給藥。腎上腺皮質(zhì)激素在體內(nèi)的晝夜節(jié)律相當(dāng)明確，若藥物應(yīng)用的方法違反了該時(shí)辰節(jié)律，則可擾亂或消除體內(nèi)皮質(zhì)激素的自然晝夜節(jié)律，導(dǎo)致不良反應(yīng)的發(fā)生，研究發(fā)現(xiàn)，正常人體糖皮質(zhì)激素分泌呈現(xiàn)晨高晚低的晝夜節(jié)律特征，所以，應(yīng)用糖皮質(zhì)激素治療疾病時(shí)，08：00時(shí)1次予以全天劑量比1天多次給藥效果好，不良反應(yīng)也少。故本題選A、C。

【94～95】

A. 乙醛脫氫酶

B. 血漿假性膽堿酯酶

C. 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)

D. 胃蛋白酶

E. 谷丙轉(zhuǎn)氨酶

94、某些人吃蠶豆或服用伯氨喹啉類藥物后可出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應(yīng)，可能是缺乏( )

95、某些人常規(guī)劑量應(yīng)用琥珀膽酸時(shí)可以引起呼吸肌麻痹時(shí)間延長，可能是缺乏( )

【試題答案】C、B

【試題解析】本題考查機(jī)體代謝的多態(tài)性對藥物的影響。G-6-PD缺乏癥是一種主要表現(xiàn)為溶血性貧血的遺傳病，平時(shí)一般無癥狀，但在吃蠶豆或服用伯氨喹啉類藥物后可出現(xiàn)血紅蛋白尿、黃疽、貧血等急性溶血反應(yīng)。血漿假性膽堿酯酶缺乏的人對琥珀膽堿水解滅活能力減弱，常規(guī)劑量應(yīng)用時(shí)可以引起呼吸肌麻痹時(shí)間延長。故本題選C、B。

【96～97】

A. Cmax

B. t1/2

C. AUC

D. MRT

E. Cav

96、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是( )

97、平均滯留時(shí)間是( )

【試題答案】E、D

【試題解析】本題考查藥動學(xué)參數(shù)的表示方法。平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是Cav，平均滯留時(shí)間是MRT，藥物生物半衰期是t1/2，藥物達(dá)峰濃度是Cmax。藥時(shí)曲線下的面積為AUC。故本題選E、D。

【98～100】

A. 繼發(fā)反應(yīng)

B. 毒性反應(yīng)

C. 后遺效應(yīng)

D. 特異質(zhì)反應(yīng)

E. 依賴性

98、繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果，稱為( )

99、在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為( )

100、長期應(yīng)用某種藥物后所造成的一種強(qiáng)迫要求連續(xù)或 定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，稱為( )

【試題答案】A、B、E

【試題解析】本題考查對藥物不良反應(yīng)的理解。繼發(fā)于藥物治療作用之后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來的間接結(jié)果的稱為繼發(fā)性反應(yīng)。在劑量過大或藥物在體內(nèi)蓄積過多時(shí)發(fā)生的危害性反應(yīng)，稱為毒性反應(yīng)。毒性反應(yīng)通常比較嚴(yán)重，一般也是可以預(yù)知的，應(yīng)該避免發(fā)生。長期應(yīng)用某種藥物后所造成的一種強(qiáng)迫要求連續(xù)或定期使用該藥的行為或其他反應(yīng)，稱為依賴性，其目的是感受藥物的精神效應(yīng)，或避免由于停藥造成身體不適。故本題選A、B、E。