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克拉維酸
克拉維酸屬于碳青霉烯類的β-內酰胺類抗菌藥物。
【性質】
克拉維酸是由β-內酰胺環(huán)和氫化異噁唑環(huán)并合而成,張力比青霉素要大得多,因此易接受β-內酰胺酶中親核基團(如羥基、氨基)的進攻,進行不可逆的烷化,使β-內酰胺酶徹底失活。所以克拉維酸是一種“自殺性”的酶抑制劑。
【臨床作用】
1、臨床上使用克拉維酸和阿莫西林組成的復方制劑,可使阿莫西林增效130倍,用于治療耐阿莫西林細菌所引起的感染。
2、克拉維酸也可與其他β-內酰胺類抗生素聯合使用,可使頭孢菌素類增效2~8倍。
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