2020年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)知識(shí)一沖刺習(xí)題二

1、關(guān)于受體所具有的性質(zhì)，不正確的是（）。

A.靈敏性

B.可逆性

C.特異性

D.飽和性

E.持久性

答案：E

2、固體分散體的特點(diǎn)不包括（）。

A.實(shí)現(xiàn)液體藥物固體化

B.實(shí)現(xiàn)速釋作用

C.實(shí)現(xiàn)緩釋作用

D.實(shí)現(xiàn)控釋作用

E.實(shí)現(xiàn)靶向作用

答案：E

3、硫酸鎂不同劑型可分別產(chǎn)生鎮(zhèn)靜、解痙和降低血壓或者導(dǎo)瀉的作用，說(shuō)明影響藥物作用的因素是（）。

A.給藥途徑

B.給藥時(shí)間

C.給藥劑量

D.療程

E.疾病因素

答案：A

4、抗腫瘤藥物制備成微囊的主要目的是（）。

A.提高藥物的穩(wěn)定性

B.使藥物濃集于靶區(qū)

C.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

D.防止藥物在胃內(nèi)失活

E.減少藥物的配伍變化

答案：B

5、屬于第一信使的是（）。

A.神經(jīng)遞質(zhì)

B.環(huán)磷酸腺苷

C.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷

D.鈣離子

E.二?；视?/p>

答案：A

6、能夠減少肝臟首過(guò)效應(yīng)的片劑為（）。

A.泡騰片

B.薄膜衣片

C.口崩片

D.腸溶片

E.口服緩釋片

答案：C

7、使用下列藥物不會(huì)產(chǎn)生藥物依賴(lài)性的是（）。

A.阿片類(lèi)

B.可卡因

C.大麻

D.卡托普利

E.精神藥品

答案：D

8、普魯卡因和琥珀膽堿聯(lián)用時(shí)，會(huì)加重呼吸抑制的不良反應(yīng),其可能的原因是（）。

A.個(gè)體遺傳性血漿膽堿酯酶活性低下

B.琥珀膽堿與普魯卡因發(fā)生藥物相互作用，激活膽堿酯酶的活性，加快琥珀膽堿代謝

C.普魯卡因競(jìng)爭(zhēng)膽堿酯酶,影響琥珀膽堿代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

D.普魯卡因抑制肝藥酶活性，進(jìn)而影響了琥珀膽堿的代謝，導(dǎo)致琥珀膽堿血藥濃度增高

E.琥珀膽堿影響尿液酸堿性，促進(jìn)普魯卡因在腎小管的重吸收，導(dǎo)致普魯卡因血藥濃度增高

答案：C

9、影響胃排空速率的因素不包括（）。

A.食物

B.胃內(nèi)容物的黏度、滲透壓

C.循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)

D.飲水量

E.藥物

答案：C

10、注射劑的制劑形式會(huì)影響藥物的吸收，以下形式注射劑釋放速率最快的是（）。

A.水混懸液

B.油溶液

C.O/W型乳劑

D.W/O型乳劑

E.油混懸液

答案：A