2020年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)試題練習四

執(zhí)業(yè)藥師 責任編輯:陳湘君 2020-08-31

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1、組織藥品標準的制定和修訂的法定專業(yè)技術機構是()。

A.藥品認證委員會

B.新藥審評中心

C.藥典委員會

D.藥品檢驗所

答案:C

2、某藥品的生產(chǎn)批號為140051,生產(chǎn)日期為2015年9月20日,有效期為2年,其有效期可以標注為()。

A.有效期至2017/31/08

B.有效期至2017年08月

C.有效期至2017年09月

D.有效期至2017.09.01

答案:B

3、下列藥品廣告發(fā)布行為,符合規(guī)定的是()。

A.某藥廠生產(chǎn)的“氣血雙補丸”,通過廣播健康咨詢方式宣傳“服用三個療程,心臟病治愈率達90%”

B.某藥廠生產(chǎn)的“冠脈通片”,發(fā)布報紙媒介廣告宣傳“服用后胸悶胸痛等癥狀逐漸消失”

C.某藥廠以其生產(chǎn)的非處方藥“西瓜霜潤喉片”的商品名稱為某省歌手大獎賽冠名

D.某藥廠生產(chǎn)的“小兒感冒顆粒”,在某電視臺兒童頻道發(fā)布藥品廣告

答案:C

4、根據(jù)《中華人民共和國消費者權益保護法》,關于消費者權利的說法,錯誤的是()。

A.消費者享有自主選擇商品或者服務的權利

B.消費者購買、使用商品或者接受服務時,享有要求回扣的權利

C.消費者享有知道購買、使用的商品或者接受服務的真實情況的權利

D.消費者在購買使用商品和接受服務時享有人身、財產(chǎn)安全不受損害的權利

答案:B

5、未經(jīng)批準,醫(yī)療機構擅自使用其他醫(yī)療機構配制的制劑的,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定應()。

A.按照銷售劣藥給予處罰

B.按照銷售假藥給予處罰

C.按照無證經(jīng)營給予處罰

D.按照從無證企業(yè)購進藥品給予處罰

答案:D

6、根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為()。

A.一年

B.兩年

C.三年

D.五年

答案:D

7、按照假藥論處的是()。

A.擅自添加矯味劑

B.批號更改為“110801”

C.以淀粉冒充催眠藥

D.片劑表面霉跡斑斑

答案:D

8、從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴重的企業(yè)或者其他單位,其直接負責的主管人員和其他直接責任人員幾年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動()。

A.3年內(nèi)

B.5年內(nèi)

C.1年內(nèi)

D.10年內(nèi)

答案:D

9、關于中藥的有關說法錯誤的是()。

A.中藥包括中藥材、中藥飲片、中成藥

B.對集中規(guī)?;耘囵B(yǎng)殖,質(zhì)量可以控制并符合藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定條件的中藥材品種,實行批準文號管理

C.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片,中藥材專業(yè)市場只能銷售中藥材

D.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥材,必須標明產(chǎn)地,發(fā)運中藥材必須有包裝,并附有質(zhì)量合格的標志

答案:C

10、下列屬于新聞出版廣電部門的職責是()。

A.查處發(fā)布虛假違法廣告信息的網(wǎng)絡平臺

B.加強藥品安全新聞宣傳工作

C.清理查處違規(guī)媒體和廣告

D.協(xié)調(diào)新聞媒體曝光虛假違法廣告典型案例

答案:C

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