2019年執(zhí)業(yè)西藥師藥學(xué)知識一考試真題及答案（完整文字版）

1.藥物體內(nèi)過程符合藥物動力學(xué)單室模型,藥物消除按一級速率過程進(jìn)行，靜脈注射給藥后進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測，1h和4h時血藥濃度分別為100mg/L和12.5mgL，則該藥靜脈注射給藥后3h時的血藥濃度是

A.75mg/L

B.50mg/L

C.25mg/L

D.20mg/L

E.15mg/L

答案:C

2.關(guān)于藥物動力學(xué)參數(shù)表觀分布容積(V)的說法，正確的是(A)

A.表觀分布容積是體內(nèi)藥量與血藥濃度間的比例常數(shù)，單位通常是L或L/Kg

B.特定患者的表觀分布容積是一個常數(shù)，與服用藥物無關(guān)

C.表觀分布容積通常與體內(nèi)血容量相關(guān)，血容量越大，表觀分布容積就越大

D.特定藥物的表觀分布容積是一個常數(shù)，所以特定藥物的常規(guī)臨床劑量是固定的

E.親水性藥物的表觀分布容積往往超過體液的總體積

答案:A

3.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典)》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是(D)

A.避光，在陰涼處保存

B.遮光，在陰涼處保存

C.密閉，在干燥處保存

D.密封，在干燥處保存

E.熔封，在涼暗處保存

答案:D

4.在工作中欲了解化學(xué)藥物制劑各劑型的基本要求和常規(guī)檢査的有關(guān)內(nèi)容，需查閱的是(D)

A.《中國藥典》二部凡例

B.《中國藥典》二部正文

C.《中國藥典》四部正文

D.《中國藥典》四部通則

E.《臨床用藥須知》

答案:D

5.關(guān)于藥典的說法，錯誤的是(D)

A.藥典是記載藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要形式

B.《中國藥典》二部不收載化學(xué)藥品的用法與用量

C.《美國藥典》與《美國處方集》合并出版，英文縮寫為 USP-NF

D.《英國藥典》不收載植物藥和輔助治療藥

E.《歐洲藥典》收載有制劑通則但不收載制劑品種

6.關(guān)于紫杉醇的說法,錯誤的是( C )

A.紫杉醇是首次從美國西海岸的短葉紅豆杉樹皮

中提取得到的- -個具有紫杉烯環(huán)的二萜類化合物

B.在其母核中的3，10位含有乙?；?/p>

C.紫杉醇的水溶性大，其注射劑通常加入聚氧乙烯

麻油等表面話性劑

D.紫杉醇為廣譜抗腫瘤藥物

E.紫杉醇屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素

答案：C

7.器官移植患者應(yīng)用兔疫抑制劑環(huán)孢素同時服用利福平會使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是(B)

A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制

E.利福平增加胃腸運(yùn)動,使環(huán)孢素排泄加快

答案:B

8.地西泮與奧沙西泮的化學(xué)結(jié)構(gòu)比較,奧沙西泮的極性明顯大于地西泮的原因是(D)

A.奧沙西泮的分子中存在酰胺基團(tuán)

B.奧沙西泮的分子中存在烴基

C.奧沙西泮的分子中存在氟原子

D.奧沙西泮的分子中存在羥基

E.奧沙西泮的分子中存在氨基

9.胃排空速率加快時,藥效減弱的藥物是(C)

A.阿司匹林腸溶片

B.地西泮片

C.硫糖鋁膠囊

D.紅霉素腸溶膠囊

E.左旋多巴片

10.關(guān)于經(jīng)皮給藥制劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是(B)

A.經(jīng)皮給藥制劑能避免口服給藥的首過效應(yīng)

B.經(jīng)皮給藥制劑起效快,特別適宜要求起效快的藥物

C.經(jīng)皮給藥制劑作用時間長,有利于改善患者用藥順應(yīng)性

D.經(jīng)皮給藥制劑有利于維持平穩(wěn)的血藥濃度

E.大面積給藥可能會對皮膚產(chǎn)生刺激作用和過敏反應(yīng)

11.具有阻斷多巴胺D2受體活性和抑制乙酰膽堿活性,且無致心律失常不良反應(yīng)的促胃腸動力藥物是

A.多潘立酮

B.西沙必利

C.伊托必利

D,莫沙必利

E.甲氧氯普胺

答案：C

12、下列藥物合用時,具有增敏效果的是(C)

A.腎上腺素延長普魯卡因的局麻作用時間

B.阿普洛爾與氫氯噻喃聯(lián)合用于降壓

C.羅格列酮與胰島素合用提高降糖作用

D.克拉霉素和阿莫西林合用,增強(qiáng)抗幽門螺桿菌作用

E.鏈素可延長氯化琥珀膽堿的肌松作用時間

13.關(guān)于注射劑特點(diǎn)的說法,錯誤的是(B)

A.給藥后起效迅速

B.給藥方便,特別適用于幼兒

C.給藥劑量易于控制

D.適用于不宜口服用藥的患者

E.安全性不及口服制劑

14.增加藥物溶解度的方法不包括(D)

A.加入增溶劑

B.加入助溶劑

C.制成共晶

D.加入助懸劑

E.使用混合溶劑

15.同一受體的完全激動藥和部分激動藥合用時,產(chǎn)生的藥理效應(yīng)是(B)

A.二者均在較高濃度時,產(chǎn)生兩藥作用增強(qiáng)效果

B.二者用量在臨界點(diǎn)時,部分激動藥可發(fā)揮最大激動效應(yīng)

C.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生協(xié)同作用

D.二者均在低濃度時,部分激動藥拮抗完全激動藥的藥理效應(yīng)

E.部分激動藥與完全激動藥合用產(chǎn)生相加作用

16.關(guān)于藥物動力學(xué)中房室模型的說法,正確的是(A)

A.單室模型是指進(jìn)入體循環(huán)的藥物能很快在血液與各部位之間達(dá)到動態(tài)平衡

B.一個房室代表機(jī)體內(nèi)一個特定的解剖部位(組織臟器)

C.藥物在同一房室不同部位與血液建立動態(tài)平衡的速率完全相等

D.給藥后同一房室中各部位的藥物濃度和變化速率均相等

E.雙室模型包括分布速率較慢的中央室和分布較快的周邊室

17. 布洛芬的藥物結(jié)構(gòu)為(圖)布洛芬S型異構(gòu)體的活性比R型異構(gòu)體強(qiáng)28倍，但布洛芬通常以外消旋體上市，其原因是(B)

A.布洛芬R型異構(gòu)體的毒性較小

B.布洛芬R型異構(gòu)體在體內(nèi)會轉(zhuǎn)化為S型異構(gòu)體

C.布洛芬S型異構(gòu)體化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定

D.布洛芬S型異構(gòu)體與R型異構(gòu)體在體內(nèi)可產(chǎn)生協(xié)同性和互補(bǔ)性作用

E.布洛芬S型異構(gòu)體在體內(nèi)比R型異構(gòu)體易被同工酶CYP3A4羥基化失活，體內(nèi)清除率大

18.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團(tuán)，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是(A)

A. 賴諾普利(圖)

B. 雷米普利(圖)

C. 依那普利(圖)

D. 貝那普利(圖)

E. 福辛普利(圖)

19. 在水溶液中不穩(wěn)定，臨用時需現(xiàn)配的藥物是(C)

A. 鹽酸普魯卡因

B. 鹽酸氯胺酮

C. 青霉素鈉

D. 鹽酸氯丙嗪

E. 硫酸阿托品

20. 與藥物劑量和本身藥理作用無關(guān)，不可預(yù)測的藥物不良反應(yīng)的是(D)

A. 副作用

B. 首劑效應(yīng)

C. 后遺效應(yīng)

D. 特異質(zhì)反應(yīng)

E. 繼發(fā)反應(yīng)

21. 艾司奧美拉唑(埃索美拉唑)是奧美拉唑的S型異構(gòu)體，其與R型構(gòu)體之間的關(guān)系是(C)

A. 具有不同類型的藥理活性

B. 具有相同的藥理活性和作用持續(xù)時間

C. 在體內(nèi)經(jīng)不同細(xì)胞色素酶代謝

D. 一個有活性，另一個無活性

E. 一個有藥理活性，另一個有毒性作用

22.關(guān)于藥品有效期的說法;正確的是(B)

A。根據(jù)化學(xué)動力學(xué)原理，用高溫試驗(yàn)按照藥物降解1%所需的有效期(10%)

B.有效期可用加速試驗(yàn)預(yù)測，用長期試驗(yàn)確定

C.有效期按照藥物降解50%所需時間進(jìn)行推算(10%)

D.有效期按照t0.1=0.1054/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

E、有效期按照t0.9=0.693/k公式進(jìn)行推算，用影響因素試驗(yàn)確定

23.長期應(yīng)用腎上腺皮質(zhì)激素，可引起腎上腺皮質(zhì)萎縮，停藥數(shù)月難以恢復(fù)。這種現(xiàn)象稱為(C)

A.變態(tài)反應(yīng)

B.藥物依賴性

C.后遺效應(yīng)

D.毒性反應(yīng)

E.繼發(fā)反應(yīng)

24.關(guān)于藥物效價強(qiáng)度的說法，錯誤的是(A)

A.藥物效價強(qiáng)度用于藥物內(nèi)在活性強(qiáng)弱的比較

B.比較效價強(qiáng)度時所指的等效反應(yīng)一般采用50%效應(yīng)量

C.藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效劑量的比較

D，藥物效價強(qiáng)度用于作用性質(zhì)相同的藥物之間的等效濃度的比較

E.引起等效反應(yīng)的相對劑量越小，效價強(qiáng)度越大

25.關(guān)于片劑特點(diǎn)的說法，錯誤的是(B)

A.用藥劑量相對準(zhǔn)確，服用方便

B.易吸潮，穩(wěn)定性差

C.幼兒及昏迷患者不易吞服

D.種類多，運(yùn)輸攜帶方便，可滿足不同臨床需要

E.易于機(jī)械化、自動化生產(chǎn)

26.不屬于脂質(zhì)體作用特點(diǎn)的是(B)

A.具有靶向性和淋巴定向性

B.藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物

C.具有緩釋作用，可延長藥物作用時間

D.可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物

E.結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性

27.器官移植患者應(yīng)用免疫抑制劑環(huán)孢素，同時服用利福平會使機(jī)體出現(xiàn)排斥反應(yīng)的原因是(B)

A.利福平與環(huán)孢素競爭與血漿蛋白結(jié)合

B.利福平的肝藥酶誘導(dǎo)作用加快環(huán)孢素的代謝

C.利福平改變了環(huán)孢素的體內(nèi)組織分布量

D.利福平與環(huán)孢素競爭腎小管分泌機(jī)制

E.利福平增加胃腸運(yùn)動，使環(huán)孢素排泄加快

28.關(guān)于克拉維酸的說法，錯誤的是(C)

A.克拉維酸是有β內(nèi)酰胺環(huán)和氫化異唑環(huán)并合而成，環(huán)張力比青霉素大，更易開環(huán)

B.克拉維酸和阿莫西林組成的復(fù)方制劑，可使阿莫西林增效

C.克拉維酸可單獨(dú)用于治療耐阿莫西林細(xì)菌所引起的感染

D.克拉維酸與頭孢菌素類抗生素聯(lián)合使用時，可使頭孢菌素類藥物增效

E.克拉維酸是一種自殺性的酶抑制劑

29.根據(jù)藥物不良反應(yīng)的性質(zhì)分類，藥物產(chǎn)生毒性作用的原因是(A)

A.給藥劑量過大

B.藥物效能較高

C.藥物效價較高

D.藥物選擇性較低

E.藥物代謝較慢

30.依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動劑是(A)

A.班布特羅(圖)

B.沙丁胺醇(圖)

C.沙美特羅(圖)

D.丙卡特羅(圖)

E.福莫特羅(圖)

31.嗎啡(圖)可以發(fā)生和Ⅱ相代謝反應(yīng)是(B)

A.氨基酸結(jié)合反應(yīng)

B.葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

C.谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)

D.乙?；Y(jié)合反應(yīng)

E.甲基化結(jié)合反應(yīng)

32.將藥物職稱不同機(jī)型的目的和意義不包括(D)

A.改變藥物的作用性質(zhì)

B.調(diào)節(jié)藥物的作用速度

C.降低藥物的不良反應(yīng)

D.改變藥物的構(gòu)型

E.提高藥物的穩(wěn)定性

33.分子中含有吲哚環(huán)和托品醇，對中暑和外周神經(jīng)5-HT3受體具有高學(xué)則行拮抗作用的藥物是(A)

A.托烷司瓊(圖)

B.昂丹司瓊(圖)

C.格拉司瓊(圖)

D.帕洛諾司瓊(圖)

E.阿扎司瓊(圖)

34.受體與配體結(jié)合形成的復(fù)合物可以被另一種配題只換，體現(xiàn)的受體性質(zhì)是(A)

A.可逆性

B.選擇性

C.特異性

D.飽和性

E.靈敏性

35.部分激動劑的特點(diǎn)是(D)

A.與受體親和力高，但無內(nèi)在活性

B.與受體親和力弱，但內(nèi)在活性較強(qiáng)

C.與受體親和力和內(nèi)在活性均較弱

D.與受體親和力高，但內(nèi)在活性較弱

E.對失活態(tài)的受體親和力大于活化態(tài)

36.關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)檢測的說法，正確的是(C)

A.藥物警戒是藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的一項(xiàng)主要工作內(nèi)容

B.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測對象包括質(zhì)量不合格的藥品

C.藥物警戒的對象包括藥物與其他化合物、藥物與食物的相互作用

D.藥物警戒工作咸魚藥物不良反應(yīng)監(jiān)測與報告之外的其他不良信息的收集與分析

E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測的工作內(nèi)容包括用藥失誤的評價

37.對肝微粒體酶活性具有抑制作用的藥物是(B)

A.苯妥英鈉

B.異煙肼

C.尼可剎米

D.卡馬西平

E.水合氯醛

38. 選擇性COX2抑制劑羅非昔產(chǎn)生心血不反應(yīng)的原因是(C)

A. 選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX

B. 選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

C. 阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能血栓素(TXA2)的生成

D. 選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成

E. 阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時抑制血栓素(TXA2)的生成

39. 兒童使用第一代抗組胺藥時，相比成年人易產(chǎn)生……，該現(xiàn)象稱為(A)

A. 高敏性

B. 藥物選擇性

C. 耐受性

D. 依賴性

E. 藥物異型性

40. 熱源不具備的性質(zhì)是(C)

A. 水溶性

B. 耐熱性

C. 揮發(fā)性

D. 可被活性炭吸附

E. 可濾性

二、配伍題

二、配伍選擇題

[41~43]

A.羧甲基纖維素

B.聚山梨酯80

C.硝酸苯汞

D.蒸餾水

E.硼酸

醋酸可的松滴眼劑(混懸液)的處方組成包括醋酸可的松(微晶)、聚山梨酯80、硝酸苯汞、硼酸、羧甲基纖維素、蒸餾水等

41.處方中作為滲透壓調(diào)節(jié)劑是(E)

42.處方中作為助懸劑的是(A)

43.處方中作為抑菌劑的是(C)

[44~46]

A.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)

B.簡單擴(kuò)散

C.主動轉(zhuǎn)運(yùn)，

D.濾過

E.易化擴(kuò)散

44.脂溶性藥物依靠藥物分子在膜兩側(cè)的濃度差從膜的高濃度-側(cè)向低濃度-側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是(B)

45.借助載體幫助，消耗能量，從膜的低濃度一側(cè)向高濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是(C)

46.借助載體幫助，不消耗能量，從膜的高濃度一側(cè)向低濃度一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)藥物的方式是(E)

[47~49]

A.阿司匹林

B.磺胺甲嗯唑

C.卡托普利

D.奎尼丁

E.兩性霉素B

47.可引起急性腎小管壞死的藥物是(E)

48.可引起中毒性表皮壞死的藥物是(B)

49.可引起尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速的藥物是(D)

[50~51]

A.A類反應(yīng)(擴(kuò)大反應(yīng))

B.D類反應(yīng)(給藥反應(yīng))

C.E類反應(yīng)(撤藥反應(yīng))

D.C類反應(yīng)(化學(xué)反應(yīng))

E.H類反應(yīng)(過敏反應(yīng))

50.按藥品不良反應(yīng)新分類方法，不能根據(jù)藥理學(xué)作用預(yù)測，減少劑量不會改善癥狀的不良反應(yīng)屬于(E)

51.按藥品不良反應(yīng)新分類方法,取決于藥物的化學(xué)性質(zhì)、嚴(yán)重程度與藥物的濃度而不是劑量有關(guān)的不良反應(yīng)屬于(D)

[52~54]

A潛溶劑

B助懸劑

C防腐劑

D助溶劑

E增溶劑的息

52.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為(C)

53.碘化鉀在碘酊中作為(D)

54.為了增加甲硝唑溶解度，使用水-乙醇混合溶劑作為(A)

[55~56]

A.注冊商標(biāo)

B.商品名

C.品牌名

D.通用名

E.別名

55.藥品名稱“鹽酸小檗堿”屬于(D)

56.藥品名稱"鹽酸黃連素"屬于(E)

[57~59]

A.效價

B.治療量

C.治療指數(shù)

D.閾劑量

E.效能

57.產(chǎn)生藥理效應(yīng)的最小藥量是(D)

58.反映藥物安全性的指標(biāo)是(C)

59.反映藥物最大效應(yīng)的指標(biāo)是(E)

[60-62]

A.氯苯那敏

B.普羅帕酮

C.扎考必利

D.氯胺酮、

E.氨已烯酸

60.對映異構(gòu)體中一個有活性，一個無活性的手性藥物是(E)

61.對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用，但強(qiáng)弱不同的手性藥物是(A)

62.對映異構(gòu)體之間具有相同的藥理作用和強(qiáng)度器的手性藥物是(B)

[63~64]

A.半衰期(t1/2)

B.表觀分布容積(V)

C.藥物濃度-時間曲線下面積(AUC)

D.清除率(CI)

E.達(dá)峰時間(tmax)

63.某藥物具有非線性消除的藥動學(xué)特征，其藥動學(xué)參數(shù)中，隨著給藥劑量增加而減小的是(A

64.反映藥物在體內(nèi)吸收速度的藥動學(xué)參數(shù)是(E

[65~66]

A.59.0%

B.236.0%

C.103.2%

D.42.4%

E.44.6%

某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行某仿制藥品劑的生物利用度評價試驗(yàn)，分別以原研片劑和注射劑為參比制劑。該藥物符合線性動力學(xué)特征，單劑量給藥，給藥劑量分別為口服片劑100mg、靜脈注射劑25mg，測得24名健康志愿者平均藥時曲線下面積(AUC0→t)數(shù)據(jù)如下所示

65.該仿制藥品劑的絕對生物利用度是(A)

66.該仿制藥品劑的相對生物利用度是(C)

[67~69]

A.繼發(fā)反應(yīng)

B.耐受性

C.耐藥性

D.特異質(zhì)反應(yīng)

E.藥物依賴性

67.由藥物的治療作用引起的不良后果(治療矛盾)、稱為(A)

68.重復(fù)用藥后，機(jī)體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象。稱為(B)

69.精神活性藥物在濫用的情況下，機(jī)體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)。稱為(E)

[70~71]

A靜脈注射

B直腸給藥

C皮內(nèi)注射

D皮膚給藥

E口服給藥

70.用于導(dǎo)瀉時硫酸鎂的給藥途徑是(E)

71.用于治療急、1重癥患者的最佳給藥途徑是(A)

[72-73]

A.去甲腎上腺素

B.華法林

C.阿司匹林

D.異丙腎上腺素

E.甲苯磺丁脲

72.可競爭血漿蛋白結(jié)合部位，增加甲氨蝶呤肝臟毒性的藥物是(C)

73.可減少利多卡因肝臟中分布量，減少其代謝增加其血中濃度的藥物是(A)

[74~76]

A血漿蛋白結(jié)合率

B血腦屏障

C腸肝循環(huán)

D淋巴循環(huán)

E胎盤屏障

74.決定藥物游離型和結(jié)合型濃度的比例，既可影響藥物體內(nèi)分布也能影響藥物代謝和排泄的因素是(A)

75.影響脂肪、蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)，可使藥物避免肝臟首過效應(yīng)而影響藥物分布的因素是(D)

76.減慢藥物體內(nèi)排泄、延長藥物半衰期，會讓藥物在血藥濃度時間曲線上產(chǎn)生雙峰現(xiàn)象的因素是(C)

[77~78]

A.病例對照研究

B.隨機(jī)對照研究

C.隊(duì)列研究

D.病例交叉研究

E.描述性研究

77.對比暴露或不暴露于某藥品的兩組患者，采用前瞻性或回顧性研究方法觀察或驗(yàn)證藥品不良反應(yīng)的發(fā)生率或療效，這種研究方法屬于(C)

78.對比患有某疾病的患者組與未患此病的對照組，對某種藥物的暴露進(jìn)行回顧性研究，找出兩組對該藥物的差異，這種研究方法屬于(A)

[79-81]

A.別嘌醇

B.非布索坦

C.苯溴馬隆

D.丙磺舒

E.秋水仙堿

79.抑制尿酸鹽在近曲小管的主動重吸收，增加急尿酸的排泄而降低血中尿酸鹽的濃度,與水楊酸鹽和阿司匹林同用時，可抑制本品的排尿酸作用的藥物是(D)

80.從百合科植物麗江山慈菇的球莖中得到的一種生物堿，能抑制細(xì)胞有絲分裂，有-定的抗腫瘤作用，可以控制尿酸鹽對關(guān)節(jié)造成的炎癥，可在息痛風(fēng)急癥時使用的藥物是(E)

81.通過抑制黃嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成,在肝臟中可代謝為有活性的別黃嘌哈的藥物是(A)

[82~84]

A.防腐劑

B.增溶劑

C.潛溶劑

D.助懸劑

E.助溶劑

82.為了增加甲硝唑溶解度,使用水-乙醇混合溶劑作為(D)

83.苯扎溴銨在外用液體制劑中作為(B)

84.碘化鉀在碘酊中作為(A)

[85~87]

A.液狀石蠟

B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)

C.四氟乙烷(HFA-134a)

D.乙基纖維素(EC)

E.聚山梨酯80

85拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力,常用作拋射劑的是(C)

86.口服片劑的崩解是影響其體內(nèi)吸收的中藥過程,常用作片劑崩解劑的是(B)

87.發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進(jìn)劑以增加藥物的吸收,常用作栓劑吸收促進(jìn)劑的是(E)

[88~90]

A.265nm

B.273nm

C.271nm

D.245nm

E.259nm

布洛芬的0.4%氫氧化鈉溶液的紫外吸收光譜如下圖所示

88.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中，除23mn外最大吸收波長是(A)

89:在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,肩峰的波長是(E

90.在布洛芬溶液的紫外吸收光譜中,除245m外，最小吸收波長是(C)

[91~93]

A.pKa

B.ED50

C.LD50

D.IgP

E.HLB

91.用于評價藥物急性毒性的參數(shù)是(C)

92.用于評價藥物脂溶性的參數(shù)是(D)

93.用于評價表面活性劑性質(zhì)的參數(shù)是(E)

[94-96]

A.鹵素

B.羥基系

C:硫醚

D.酰胺基

E.烷基

94.在分子中引入可增強(qiáng)與受體的結(jié)合力,增加水溶性,改變生物活性的基團(tuán)是(B)

95.含有孤對電子、在體內(nèi)可氧化成亞砜或砜的基團(tuán)是(C)

96.可影響分子間的電荷分布、脂溶性及藥物作用時間的吸電子基團(tuán)是(A)

[97~98]

A.注射用水

B.礦物質(zhì)水

C.飲用水

D.滅菌注射用水

E.純化水

97.在制劑制備中，常用作注射劑和滴眼劑溶劑的是《A)

98.在臨床使用中,用作注射用無菌粉末溶劑的是(D)

[99~100]

A.阿卡波糖

B.西格列汀

C.格列美脲

D.瑞格列奈

E.艾塞那肽

99.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的非磺酰脲類胰島素分泌促進(jìn)劑是(D)

100.與二甲雙胍合用能增加降血糖作用的a-葡萄糖苷酶抑制劑是(A)

三、綜合分析選擇題

(一)

《羥甲戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶是體內(nèi)生物合成膽固醇的限速酶,是調(diào)血脂藥物的重要作用靶點(diǎn)，HMG-CoA還原障指制劑的基本結(jié)構(gòu)

如下:

HMGCoA還原酶抑制劑分子中都含有3,5二羥基羧酸的藥效團(tuán),有時3,5-二羥基羧酸的5-位羥基會與羧酸形成內(nèi)酯,需在體內(nèi)將內(nèi)酯環(huán)水解后才能起效,可看作是前體藥物。

HMG-CoA還原酶抑制劑會弓|起肌肉疼痛或橫紋肌溶解的不良反應(yīng),臨床使用時需監(jiān)護(hù)。除發(fā)生“拜斯亭事件”的藥物以外,其他上市的HMG-CoA還原酶抑制劑并未發(fā)生嚴(yán)重不良事件綜合而言,獲益遠(yuǎn)大于風(fēng)險。

101.含有環(huán)A基本結(jié)構(gòu)，臨床上用于治。療高膽固醇血癥和混合型高脂血癥的天然的前藥型HMG-CoA還原酶抑制劑是(A)

A.洛伐他汀

B.普伐他汀

C.辛伐他汀

D.阿托伐他汀

E.氟伐他汀

102.含有環(huán)B基本結(jié)構(gòu),水溶性好，口服吸收迅速而完全,臨床上具有調(diào)血脂作用,還具有抗動脈粥樣硬化的作用,可用于降低冠心病發(fā)病率和死亡率的第④個全合成的含3,5-二羥基羧酸藥效團(tuán)的HMG-COA還原酶抑制劑的是(A)

A.氟伐他汀

B.辛伐他汀

C.普伐他汀

D.阿托伐他汀

E.洛伐他汀

103.因弓|起危及生命的橫紋肌溶解副作用,導(dǎo)致“拜斯亭事件”發(fā)生而撤出市場的HMG-COA還原酶抑制劑的是(C)

A.氟伐他汀

B.普伐他汀

C.西立伐他汀

D.瑞舒伐他汀

E.辛伐他汀

(二)

阿司匹林(結(jié)構(gòu)圖)是常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，分子星弱酸性,pKa=3.49。血漿蛋白結(jié)合率低;水解后的水楊酸鹽蛋白結(jié)合事為65%~90%，血藥濃度高時，血漿蛋白結(jié)合率相應(yīng)降低。

臨床選藥與藥物劑量有關(guān),小劑量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用，較大劑量發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用,大劑量則具有抗炎抗風(fēng)濕作用。

不同劑量阿可匹林(0.25g,1.0g和1.5g)的消除曲線如下圖。

104.根據(jù)上述信息,關(guān)于阿司匹林結(jié)構(gòu)特點(diǎn)的說一法，正確的是(B)

A.分子中的羥基和乙酰氧基處于對位時,可使抗炎活性增強(qiáng)

B.其水解產(chǎn)物的分子中含有酚羥基,在空氣中久置，易被氧化成能型有色物質(zhì),而使阿司匹林變色

C.分子中的羧基與抗炎活性大小無關(guān)

D.分子中的羧基可與三價鐵離子反應(yīng)顯色

E.分子中的羧基易與谷胱甘肽結(jié)合,可耗竭肝內(nèi)胱甘肱，引起肝壞死

105.藥物的解離常數(shù)可以影響藥物在胃和腸道中的吸收。根據(jù)上述信息，在pH為1.49的胃液中的阿司匹林吸收情況是(A)

A.在胃液中幾平不解離,分子型和離子型的比例約為100:1,在胃中易吸收

B.在胃液中不易解離,分子型和離子型的比例約為1:16在胃中不易吸收

C.在胃液中易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

D.在胃液中幾乎全部呈解離型,分子型和離子型的比例約為1:100,在胃中不易吸收

E.在胃液中幾乎全部不易解離,分子型和離子型的比例約為10:1,在胃中不易吸收

106.臨床上阿司匹林多選用腸溶片,根據(jù)上述信息分析，其原因主要是(D)

A.阿司匹林在胃中幾乎不吸收,主要在腸道吸收

B.阿司匹林在胃中吸收差需要包腸溶衣控制藥物在小腸.上部崩解和釋放

C.阿司匹林在腸液中幾乎全部呈分子型，需要包腸溶衣以防止藥物在胃內(nèi)分解失效

D.阿司匹林易發(fā)生胃腸道反應(yīng),制成腸溶片以減少對胃的刺激

E.阿司匹林主要在小腸下部吸收,需要控制藥物

107.根據(jù)上述信息,阿司匹林在體內(nèi)代謝的動力學(xué)過程表現(xiàn)為(D)

A.小劑量給藥時表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除,動力學(xué)過程呈現(xiàn)非線性特征

B.小劑量給藥時表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除,增加藥量，表現(xiàn)為一級動力學(xué)消除

C.小劑量給藥表現(xiàn)為一-級動力學(xué)消除,增加劑量呈現(xiàn)典型酶飽和現(xiàn)象,平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比

D.大劑量給藥初期表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除,當(dāng)體內(nèi)藥量降到一定程度后，又表現(xiàn)為一-級動力學(xué)消除

E.大劑量、小劑量給藥均表現(xiàn)為零級動力學(xué)消除,其動力學(xué)過程通常用米氏方程來表征

(三)

某臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行羅紅霉素片仿制藥的生物等效性評價試驗(yàn),單劑量(250mg)給藥。經(jīng)24名健康志愿者試驗(yàn),測得主要藥動學(xué)參數(shù)如下表所示。

經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,供試制劑的相對生物利用度為105.9%;供試制劑與參比制劑的Cmax和AUCO-∞幾何均值比的90%置信區(qū)間分別在

82%~124%和93%~115%范圍內(nèi)。

108.根據(jù)上述信息,關(guān)于羅紅霉素片仿制藥生物等效性評價的說法，正確的是(B)

A.供試制劑的相對生物利用度為105.9%，超過100%，可判定供試制劑與參比制劑生物不等效

B.根據(jù)AUC0-∞=和Cmax的試驗(yàn)結(jié)果,可判定供試制劑與參比制劑生物等效

C.根據(jù)tmax和t1/2的試驗(yàn)結(jié)果,可判定供試制劑與參比制劑生物等效

D.供試制劑與參比制劑的Cmax均值比為97.0%,判定供試制劑與參比制劑生物不等效

E:供試制劑與參比制劑的tmax均值比為91.7%,判定供試制劑與參比制劑生物不等效

109.根據(jù)上述信息,如果某患者連續(xù)口服參比制劑羅紅霉素片,每天3次(每8h一次),每次250mg,用藥多天達(dá)到穩(wěn)態(tài)后每個時間間隔(8h)的AUC0=∞為64.8mg.h/L,該藥的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度為(B)

A.2.7mg/L

B.8.1mg/L

C.3.86mg/L

D.11.6mg/L

E.44.9mg/L

110.根據(jù)上題信息,如果該患者的肝腎功能出現(xiàn)障礙,其藥物清除率為正常入的1/2,為達(dá)到相，同穩(wěn)態(tài)血藥濃度,每天給藥3次,則每次給藥劑量應(yīng)調(diào)整為(C)

A.500mg

B.250mg

C.125mg

D.200mg

E.75mg

四、多項(xiàng)選擇題

111藥用輔料的作用有(ABCDE)

A.使制劑成型

B.使制備過程順利進(jìn)行

C.降低藥物毒副作用

D.提高藥物療效

E.提高藥物穩(wěn)定性

112.原形與代謝產(chǎn)物均具有抗抑郁作用的藥物有(ABCE)

A.舍曲林

B.文拉法辛

C.氟西汀

D.帕利哌酮

E.阿米替林

113.硝酸甘油可以制成多種劑型,進(jìn)而產(chǎn)生不同的吸收速度、起效時間、達(dá)峰時間和持續(xù)時間(藥時曲線、相關(guān)參數(shù)如下)。

有圖

關(guān)于該藥物不同劑型特點(diǎn)與用藥注意事項(xiàng)的說法各正確的有(ABDE)

A.舌下片用于舌下含服，不可吞服

B.舌下給藥血藥濃度平穩(wěn)，適用于緩解心絞痛急性發(fā)作

C.緩釋片口服后釋藥速度慢,能夠避免肝臟的首過代謝

D.貼片藥效持續(xù)時間長,適用于穩(wěn)定性心絞痛的長期治療

E.舌下片和貼片均可避免肝臟的首過代謝

114.使用包合技術(shù)可以(ABCE)

A.提高藥物的溶解度

B.掩蓋藥物的不良?xì)馕?/p>

C.使液體藥物固體化,減少揮發(fā)成分的損失

D.增加藥物的刺激性

E.提高藥物穩(wěn)定性

115.阿司匹林藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載的內(nèi)容中，屬于鑒別項(xiàng)的有(ABCDE)

A.本品為白色結(jié)晶或結(jié)晶性粉末;無臭或微帶醋酸臭;遇濕氣即緩緩水解

B.本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解在水或無水乙醚中微溶，

C.取本品約0.1g,加水10ml,煮沸,放冷加三氯化鐵試液1滴，即顯紫堇色

D.本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜C集5圖)一致

E.熾灼殘渣不得過0.1%(通則0831)

116.可作為藥物作用靶點(diǎn)的內(nèi)源性生物大分子有(ABCDE)

A.酶

B.核酸

C.受體

D.離子通道

E.轉(zhuǎn)運(yùn)體

117.地爾硫革(結(jié)構(gòu)式)體內(nèi)主要代謝反應(yīng)有(ABE)

A.N-脫甲基

B.O-脫甲基

C.S-氧化

D.C-氧化

E.脫乙酰基

118.致依賴性藥物包括(ABCD)

A.可待因系

B.地西泮

C.氯胺酮

D.哌替啶

E.普侖司特

119.關(guān)于糖皮質(zhì)激素的說法,正確的有(ABDE)

A.糖皮質(zhì)激素的基本結(jié)構(gòu)是含有二酮和11,17a,21-三羥基(或11-羰基、17a,21-二羥基)的孕甾烷

B.糖皮質(zhì)激素和鹽皮質(zhì)激素的結(jié)構(gòu)僅存在細(xì)微的差別,通常糖皮質(zhì)激素藥物也具有一些鹽皮質(zhì)激素作用京如可產(chǎn)生鈉潴留而發(fā)生水腫等副作用

C.在糖皮質(zhì)激素甾體的6a-和9a-位引入氟原子后,可使糖皮質(zhì)激素的活性顯著增加,副作用不。增加.

D.可的松和氫化可的松是天然存在的糖皮質(zhì)激素

E.在可的松和氫化可的松的1位增加雙鍵,由于A環(huán)幾何形狀從半椅式變?yōu)槠酱綐?gòu)象,增加了與受體的親和力和改變了藥物動力學(xué)性質(zhì)，使其抗炎活性增強(qiáng),但不增加鈉潴留作用

120.屬于藥理性拮抗的藥物相互作用有(ABCDE)

A.腎上腺素拮抗組胺的作用。治療過敏性休克

B.普萘洛爾與異丙腎上腺素合用，β受體激動作用消失

C.間羥胺對抗氯丙嗪弓|起的體位性低血壓

D.克林霉素與紅霉素聯(lián)用，可產(chǎn)生拮抗作用

E.三環(huán)類抗抑郁藥抑制神經(jīng)末梢對去甲腎上腺素再攝取，引起高血壓危象