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知識(shí)點(diǎn)一 藥物的命名
名稱(chēng) | 定義 | 特點(diǎn) |
商 品 名 | 通常是針對(duì)藥物的最終產(chǎn)品,即劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的物質(zhì)。比如:?jiǎn)岫∵?/td> | 1.由制藥企業(yè)自己選擇命名,可以進(jìn)行注冊(cè)和申請(qǐng)專(zhuān)利保護(hù),只能由該藥品的擁有者和制造者使用2.不能暗示藥物療效和用途 |
通 用 名 | 國(guó)際非專(zhuān)利藥品名稱(chēng)是指有活性的藥物物質(zhì),而不是最終藥品,比如:多潘立酮 | 1.一個(gè)藥物只有一個(gè)藥品通用名 2.不受專(zhuān)利和行政保護(hù)3.通用名也是藥典中使用的名稱(chēng) |
化 學(xué) 名 | 根據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)式來(lái)命名 | 能準(zhǔn)確的表示出藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu) |
知識(shí)點(diǎn)二 藥物的化學(xué)降解途徑
化學(xué)降解途徑 | 代表藥物 |
水解 | 1、脂類(lèi)(含內(nèi)脂):鹽酸普魯卡因,鹽酸丁卡因,鹽酸可卡因,硫酸阿托品,氫溴酸后馬托品等 2、酰胺類(lèi)(含內(nèi)酰胺):青霉素、頭孢菌素、氯霉素、巴比妥類(lèi)、對(duì)乙酰氨基酚、利多卡因等 |
氧化 | 1、酚類(lèi):腎上腺素、左旋多巴、嗎啡、水楊酸鈉2、烯醇類(lèi):維生素C3、噻嗪類(lèi):鹽酸氯丙嗪、鹽酸異丙嗪 4、芳胺類(lèi):磺胺嘧啶鈉 5、吡唑酮類(lèi):氨基比林、安乃近 |
知識(shí)點(diǎn)三 藥物的配伍變化和配伍禁忌
配伍目的 | 舉例 |
協(xié)同作用,增加療效 | 如復(fù)方阿司匹林,復(fù)方降壓片 |
提高療效,延緩或減少耐藥性 | 如阿莫西林與克拉維酸配伍、磺胺藥與甲氧芐啶聯(lián)用 |
利用拮抗作用,克服某些藥物的不良反應(yīng) | 如用嗎啡鎮(zhèn)痛時(shí)常與阿托品配伍,以消除嗎啡對(duì)中樞的抑制及對(duì)膽道,輸尿管和支氣管平滑肌的興奮作用 |
知識(shí)點(diǎn)四 臨床藥理學(xué)研究
臨床試驗(yàn) | 研究目的 | 特點(diǎn) |
I期臨床試驗(yàn) | 觀察人體對(duì)受試藥的耐受程度和人體藥動(dòng)學(xué)特征 | 選用20-30例健康成年志愿者 |
II期臨床試驗(yàn) | 對(duì)受試藥的有效性和安全性做出初步評(píng)價(jià) | 采用隨機(jī),雙盲,對(duì)照試驗(yàn),完成大于100例 |
III期臨床試驗(yàn) | 進(jìn)一步評(píng)價(jià)受試藥的有效性,安全性 | 完成例屬大于300例 |
IV期臨床試驗(yàn) | 新藥上市后進(jìn)行的安全性和有效性評(píng)價(jià) |
知識(shí)點(diǎn)五 注射液的配伍變化
原因 | 舉例 |
溶劑組成改變 | 地西泮注射液與5%葡萄糖,0.9%氯化鈉等注射液配伍時(shí)易析出沉淀 |
PH的改變 | 新生霉素與5%葡萄糖,諾氟沙星和氨芐西林,磺胺嘧啶鈉,谷氨酸鈉,氨茶堿等堿性藥物可使腎上腺素變色 |
緩沖容量 | 5%的硫噴妥鈉加入到含有乳酸鹽的葡萄糖注射液中會(huì)析出沉淀 |
離子作用 | 乳酸根加速氨芐西林鈉和青霉素G的水解 |
直接反應(yīng) | 四環(huán)素與鈣鹽 |
鹽析作用 | 兩性霉素B在大量的電解質(zhì)溶液中被鹽析出來(lái) |
氧與二氧化碳的影響 | 苯妥英鈉,硫噴妥鈉注射劑吸收二氧化碳導(dǎo)致pH下降,可能析出沉淀 |
光敏反應(yīng) | 兩性霉素B、磺胺嘧啶鈉、維生素B2、四環(huán)素等 |
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