2019年執(zhí)業(yè)藥師資格考試基礎(chǔ)練習(xí)試題及答案（4）

1.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》規(guī)定，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)不包括( )。

A. 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守

B. 對(duì)違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級(jí)報(bào)告

C. 負(fù)責(zé)對(duì)藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

D. 負(fù)責(zé)藥品的采購(gòu)及經(jīng)濟(jì)管理

答案：D

2.負(fù)責(zé)基本藥物監(jiān)督性抽驗(yàn)工作的部門是( )。

A.國(guó)食藥監(jiān)部門

B.省級(jí)食藥監(jiān)部門

C.市級(jí)食藥監(jiān)部門

D.縣級(jí)食藥監(jiān)部門

答案：B

3.執(zhí)業(yè)藥師欲變更執(zhí)業(yè)地區(qū)，應(yīng)當(dāng) ( )。

A.直接到新地區(qū)執(zhí)業(yè)，不需辦理注冊(cè)手續(xù)

B.辦理變更注冊(cè)手續(xù)

C.辦理注銷注冊(cè)手續(xù)

D.辦理再注冊(cè)手續(xù)

答案：B

4.負(fù)責(zé)本省(區(qū)、市)基本藥物集中采購(gòu)的主管部門是( )。

A.基本藥物工作委員會(huì)

B.省級(jí)醫(yī)院

C.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局

D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

答案：D

5.根據(jù)我國(guó)《立法法》國(guó)務(wù)院部門規(guī)章與某省政府規(guī)章對(duì)同一事項(xiàng)的規(guī)定不一致時(shí)，應(yīng)當(dāng)由( )裁決。

A.制定規(guī)章的國(guó)務(wù)院部門

B.該省人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

C.全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)

D.國(guó)務(wù)院

答案：D

6.藥品批準(zhǔn)文號(hào)中字母S代表的是( )。

A.化學(xué)藥品

B.中藥

C.生物制品

D.進(jìn)口藥品分包裝

答案：C

7.下列關(guān)于新藥監(jiān)測(cè)期的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是( )。

A.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的部門是藥品監(jiān)督管理部門

B.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種的監(jiān)測(cè)期不超過(guò)3年

C.在監(jiān)測(cè)期內(nèi)，不批準(zhǔn)其他企業(yè)進(jìn)口或者出口

D.設(shè)立新藥監(jiān)測(cè)期的目的保護(hù)公眾健康

答案：B

8.不屬于開辦藥品批發(fā)企業(yè)常用條件的是( )。

A.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

B.具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的庫(kù)房

C.具有對(duì)藥品進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)的專業(yè)技術(shù)人員

D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師

答案：C

9.根據(jù)《處方管理辦法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)中可以調(diào)劑麻醉藥品和第一類精神藥品的人員必須是( )。

A.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，取得臨床藥師資格的人員

B.經(jīng)本單位技術(shù)評(píng)定具有藥師以上資格的專業(yè)技術(shù)人員

C.經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門考核合格后取得調(diào)劑資格的藥師

D.經(jīng)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)培訓(xùn)，考核合格并取得麻醉藥品和第一類精神藥品調(diào)劑資格的藥師

答案：D

10.根據(jù)《處方管理辦法》保存期滿的處方銷毀須( )。

A.經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)主要負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)、登記備案

B.經(jīng)縣以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)、登記備案

C.經(jīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)、登記備案

D.經(jīng)縣以上監(jiān)察部門批準(zhǔn)、登記備案

答案：A

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