2018年執(zhí)業(yè)藥師資格考試《西藥師》模擬習(xí)題及答案二

1、農(nóng)村偏遠(yuǎn)地區(qū)設(shè)置的藥柜原則上限于

A.非處方藥、處方藥

B.甲類非處方藥

C.乙類非處方藥

D.預(yù)防性疫苗

E.非處方藥

答案：E

2、《藥品注冊(cè)管理辦法》不適用于

A.藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

B.藥品生產(chǎn)申請(qǐng)

C.藥品進(jìn)口申請(qǐng)

D.藥品抽查性檢驗(yàn)

E.藥品注冊(cè)監(jiān)督管理

答案：D

3、根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列關(guān)于藥品零售敘述正確的是

A.藥品零售均可采用開架自選的銷售方式

B.顧客反映的藥品質(zhì)量問題，無須記錄，直接向藥監(jiān)部門報(bào)告

C.對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理

D.藥品銷售可以附贈(zèng)適量藥品或禮品

E.監(jiān)督電話的號(hào)碼應(yīng)與服務(wù)公約同時(shí)懸掛在店堂內(nèi)醒目處

答案：E

4、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括

A.領(lǐng)用部門

B.配制日期

C.制劑名稱

D.批號(hào)

E.數(shù)量

答案：B

5、依法實(shí)行許可證管理的藥事活動(dòng)不包括

A.藥品研究

B.藥品生產(chǎn)

C.藥品批發(fā)

D.藥品零售

E.醫(yī)院制劑

答案：A

6、根據(jù)《中華人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，經(jīng)營者在提供商品時(shí)，必須履行的義務(wù)不包括

A.保證商品符合保障人身安全的要求

B.提供有關(guān)商品的真實(shí)信息

C.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關(guān)行政部門報(bào)告并采取防止危害發(fā)生的措施

D.按照有關(guān)規(guī)定向消費(fèi)者出具購貨憑證

E.標(biāo)明經(jīng)營者的真實(shí)名稱

答案：C

7、中國藥品生物制品檢定所的職責(zé)包括

A.承擔(dān)依法實(shí)施藥品審批和質(zhì)量監(jiān)督檢查所需的檢驗(yàn)和復(fù)檢工作

B.制定和修訂《中國藥典》及各類藥品標(biāo)準(zhǔn)

C.為藥品注冊(cè)提供技術(shù)審評(píng)支持

D.承擔(dān)基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)的組織工作

E.進(jìn)行藥品注冊(cè)

答案：A

8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)不須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)的藥品是

A.處方藥

B.非處方藥

C.沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

D.實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材

E.特殊管理藥品

答案：C

9、未取得《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產(chǎn)藥品和違法所得，并處罰款，罰款金額為

A.違法生產(chǎn)藥品貨值金額的1—3倍的罰款

B.違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2—5倍的罰款

C.違法生產(chǎn)藥品貨值金額的2倍以上的罰款

D.二萬元以上，四萬元以下的罰款

E.三萬元以上，五萬元以下的罰款

答案：B

10、根據(jù)《中華人民共和國價(jià)格法》，經(jīng)營者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是

A.公平、合法和符合價(jià)值規(guī)律

B.公平、合法和誠實(shí)信用

C.公平、符合價(jià)值規(guī)律和誠實(shí)信用

D.合法、符合價(jià)值規(guī)律和誠實(shí)信用

E.公平、合法、符合價(jià)值規(guī)律和誠實(shí)信用。

答案：B

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