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1、《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定,非處方藥的專有標(biāo)識為
A.白底藍(lán)字
B.橢圓形背景下的"OTC"
C.黑底白字
D.白底綠字
答案:B
2、麻醉藥品標(biāo)簽上的標(biāo)志應(yīng)為
A.綠、白
B.藍(lán)、白
C.黑、白
D.紅、黃
答案:B
3、毒性西藥品種中不包括
A.毛果蕓香堿
B.水楊酸毒扁豆堿
C.洋地黃毒苷
D.地西泮
答案:D
4、藥品經(jīng)營企業(yè)對什么處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配?
A.處方價格超過1萬元的
B.超出醫(yī)療保險范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的
答案:C
5、下列關(guān)于中藥飲片炮制的論述哪個是不正確的?
A.藥品標(biāo)準(zhǔn)收載的必須按照藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制
B.藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有收載的,必須按照省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制
C.省級藥品管理部門的炮制規(guī)范沒有收載的,必須按照醫(yī)藥行業(yè)炮制規(guī)范炮制
D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案
答案:C
6、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》,正式宣布我國實行藥品的分類管理是
A.[2000-1-1]
B.[1999-12-1]
C.[2000-12-1]
D.[1999-1-1]
答案:A
7、藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是
A.食品藥品監(jiān)督管理局
B.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級工商行政管理部門
D.省級衛(wèi)生行政管理部門
答案:B
8、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須有使用許可證才可使用的藥品是
A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
B.麻醉藥品
C.精神藥品
D.放射性藥品
答案:D
9、對本企業(yè)所經(jīng)營藥品質(zhì)量負(fù)領(lǐng)導(dǎo)責(zé)任的是
A.該企業(yè)培訓(xùn)部門負(fù)責(zé)人
B.該企業(yè)質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人
C.該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師
D.該企業(yè)的主要負(fù)責(zé)人
答案:D
10、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事的銷售活動是
A.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
B.在外地設(shè)立辦事機(jī)構(gòu)直接進(jìn)行藥品現(xiàn)貨銷售活動
C.在本地代銷其他企業(yè)生產(chǎn)的藥品
D.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品
答案:A
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