執(zhí)業(yè)中藥師資格考試《中藥藥事管理與法規(guī)》練習(xí)試題及答案一

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1、鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制什么?

A.新藥

B.中藥

C.仿制藥

D.化學(xué)藥

答案：A

2、新修訂的《中國人民共和國藥品管理法》由全國人大常委會(huì)通過的日期是

A.[2001-8-28]

B.[2001-2-28]

C.[2001-12-1]

D.[2001-7-1]

答案：B

3、我國具有較高法律效力的一部藥品標(biāo)準(zhǔn)是

A.《中國醫(yī)院制劑的規(guī)范》

B.《中華人民共和國藥典》

C.《中國生物制品規(guī)程》

D.《中藥飲片炮制規(guī)范》

答案：B

4、直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須由誰審批

A.國務(wù)院

B.衛(wèi)生廳

C.藥品監(jiān)督管理部門

D.全國人大常委會(huì)

答案：C

5、處罰經(jīng)營者違反規(guī)定以行賄手段銷售或者購買商品的執(zhí)法機(jī)關(guān)為

A.工商行政管理機(jī)關(guān)

B.人民法院

C.藥品監(jiān)督管理機(jī)關(guān)

D.衛(wèi)生行政機(jī)關(guān)

答案：A

6、GSP要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)質(zhì)量不合格的藥品進(jìn)行

A.預(yù)防性管理

B.監(jiān)測(cè)性管理

C.嚴(yán)格管理

D.控制性管理

答案：D

7、門診處方能開具的普通藥一般限量為

A.1天

B.3天

C.5天

D.7天

答案：D

8、《醫(yī)院藥劑管理辦法》要求，為協(xié)調(diào)、指導(dǎo)全院合理用藥和科學(xué)管理，縣以上(含縣)醫(yī)院要設(shè)立

A.藥品管理委員會(huì)

B.藥劑科

C.藥事管理委員會(huì)

D.藥事管理領(lǐng)導(dǎo)小組

答案：C

9、藥品廣告的內(nèi)容規(guī)定必須真實(shí)、合法，必須以

A.該藥品的外包裝的資料為準(zhǔn)

B.該藥品的宣傳資料為準(zhǔn)

C.以廣告公司策劃的內(nèi)容為準(zhǔn)

D.該藥品食品藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的說明書為準(zhǔn)

答案：D

10、非處方藥的分類標(biāo)準(zhǔn)不包括

A.藥品診所療效確切

B.藥品的安全范圍大

C.批準(zhǔn)的新藥

D.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容確切、詳細(xì)易于理解

答案：C

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