?2022年湖北藥理學專升本模擬題
摘要:本文是2022年湖北藥理學專升本模擬題,主要以選擇題、填空題、判斷題的形式進行模擬考核,其中選擇題有107題。供大家參考,具體內容見下文。
一、單選 (共 107題,共 112分)
1.藥物的血漿半衰期是 (1分)
A.50%藥物與血漿蛋白結合所需要的時間
B.50%藥物從體內排出所需要的時間
C.藥物從血漿中消失所需時間的一半
D.血漿藥物濃度下降一半所需要的時間
E.50%藥物與血漿蛋白解離所需要的時間
標準答案:D
2.強心苷中毒所致的快速性室性心律失常首選的藥物是 (1分)
A.利多卡因
B.苯妥英鈉
C.普羅帕酮
D.普萘洛
E.維拉帕米
標準答案:B
3.藥物產生副作用的原因是 (1分)
A.藥物劑量過大
B.用藥時間過長
C.藥物作用選擇性低
D.藥物代謝太慢
E.病人對藥物反應敏感
標準答案:C
4.以下何藥對膽堿酯酶無抑制作用 (1分)
A.毛果蕓香堿 B.毒扁豆堿
C.新斯的明
D.加蘭他敏
E.碘解磷定
標準答案:A
5.有較強改善微循環(huán),中樞作用少的 M受體阻斷藥是 (1分)
A.后馬托品
B.托吡卡胺
C.阿托品
D.東莨菪堿
E.山莨菪堿
標準答案:E
6.硝酸甘油、β受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑治療心絞痛的共同作用是 (1分)
A.減少心臟容積
B.減少心肌耗氧量
C.減慢心率
D.抑制心肌收縮力
E.降低心肌收縮幅度
標準答案:B
7.苯二氮草與巴比妥類比較,前者沒有的藥理作用是 (1分)
A.鎮(zhèn)靜、催眠 B.抗焦慮
C.麻醉作用
D.抗驚厥
E.催眠
標準答案:C
8.阿司匹林的解熱作用原理是 (1分)
A.直接作用于體溫調節(jié)中樞的神經元
B.對抗 cAMP直接引起的發(fā)熱
C.抑制內熱原的合成和釋放
D.抑制中樞前列腺素合成
標準答案:D
9.高血鉀的水腫患者,禁用下列哪種利尿藥 (1分)
A.呋喃苯胺酸 B.利尿酸
C.安體舒通
D.山梨醇
E.氫氯噻嗪 I
標準答案:C
10.列藥物屬于周期特異性藥物是 (1分)
A.環(huán)磷酰胺
B.博來霉素
C.腎上腺皮質激素
D.順鉑
E.甲氨蝶呤
標準答案:C
11.難以通過血腦屏障,無中樞作用的 H1受體阻斷藥 (1分)
A.雷尼替丁
B.苯海拉明
C.異丙嗪
D.阿司咪唑
E.氯苯那敏
標準答案:D
12.雙胍類口服降糖藥的主要不良反應為 (1分)
A.乳酸血癥
B.胃腸道反應
C.持久性低血糖癥
D.胰島素耐受
E.脂肪萎縮與肥厚
標準答案:A
13.易引起灰嬰綜合征的藥物是 (1分)
A.四環(huán)素
B.土霉素
C.呋喃妥因
D.強力霉素
E.氯霉素
標準答案:E
14.氨基苷類抗生素作用特點,敘述錯誤的是 (1分)
A.對需氧革蘭陰性桿菌作用強 B.具有較長時間的 PAE
C.有初次接觸效應
D.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強
E.抑制敏感細菌 RNA的轉錄
標準答案:E
15.氟喹諾酮類藥物的作用機制是 (1分)
A.抑制細菌的轉肽酶而影響細菌粘肽合成
B.抑制細菌二氫葉酸合成酶
C.抑制細菌 DNA回旋酶,阻礙 DNA復制
D.抑制細菌蛋白合成
E.以上都不是
標準答案:C
16.可能誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是 (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:A
17.去極化型骨骼肌松弛藥是 (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:E
18.能使磷?;憠A酯酶裂解,膽堿酯酶游離復活的藥物是 (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:D
19.抑制髓拌升支粗段,抑制 Cl和 Na離子的主動重吸收 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:E
20.抑制遠曲小管和近曲小管的碳酸酐酶 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:A
21.抑制遠曲小管管腔內上皮細胞對 NaCl的重吸收 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:D
22.與醛固醇競爭醛固酮受體 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:B
23.作用于腎上腺素能神經中樞部位 (1分)
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.可樂定
E.利血平
標準答案:D
24.以下何藥可用于急性腎功能衰竭 (1分)
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.多巴胺
D.去氧腎上腺素
E.丙腎上腺素
標準答案:C
25.丙磺舒可以增強青霉素的療效,原因是 (1分)
A.競爭血漿蛋白結合部位,增加游離青霉素的濃度
B.競爭腎小管的分泌部位,減少青霉素的排泄
C.競爭藥物代謝酶,減少青霉素的降解
D.兩藥有協(xié)同殺菌作用
E.以上都不對
標準答案:B
26.藥物產生副作用的原因是 (1分)
A.藥物劑量過大
B.用藥時間過長
C.藥物作用選擇性低
D.藥物代謝太慢
E.病人對藥物反應敏感
標準答案:C
27.以下何藥對膽堿酯酶無抑制作用 (1分)
A.毛果蕓香堿 B.毒扁豆堿
C.新斯的明
D.加蘭他敏
E.碘解磷定
標準答案:A
28.有較強改善微循環(huán),中樞作用少的 M受體阻斷藥是 (1分)
A.后馬托品
B.托吡卡胺
C.阿托品
D.東莨菪堿
E.山莨菪堿
標準答案:E
29.腎上腺素對血管的作用敘述錯誤的是 (1分)
A.使皮膚粘膜血管收縮
B.腎血管收縮
C.腎血管舒張
D.冠狀動脈血管舒張
E.骨骼肌血管舒張
標準答案:C
30.主要用于治療精神病的下列藥物中哪個錐體外系副作用輕微 (1分)
A.氯丙嗪
B.氟奮乃靜
C.三氟拉嗪
D.氯氮平
E.泰爾登
標準答案:D
31.阿司匹林抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用 (1分)
A.脂蛋白酶
B.脂肪氧合酶 C.磷酯酶
D.環(huán)加氧酶
E.單胺氧化酶
標準答案:D
32.高血鉀的水腫患者,禁用下列哪種利尿藥 (1分)
A.呋喃苯胺酸 B.利尿酸
C.安體舒通
D.山梨醇
E.氫氯噻嗪 I
標準答案:C
33.嗎啡不具有下列哪項作用 (1分)
A.興奮平滑肌 B.止咳
C.腹瀉
D.呼吸抑制
E.催吐和縮瞳
標準答案:C
34.難以通過血腦屏障,無中樞作用的 H1受體阻斷藥 (1分)
A.雷尼替丁
B.苯海拉明
C.異丙嗪
D.阿司咪唑
E.氯苯那敏
標準答案:D
35.雙胍類口服降糖藥的主要不良反應為 (1分)
A.乳酸血癥
B.胃腸道反應
C.持久性低血糖癥
D.胰島素耐受
E.脂肪萎縮與肥厚
標準答案:A
36.紅霉素與下列哪種藥物合用能產生拮抗作用 (1分)
A.四環(huán)素
B.慶大霉素
C.諾氟沙星
D.磺胺嘧啶
E.克林霉素
標準答案:E
37.氨基苷類抗生素作用特點,敘述錯誤的是 (1分)
A.對需氧革蘭陰性桿菌作用強 B.具有較長時間的 PAE
C.有初次接觸效應
D.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強
E.抑制敏感細菌 RNA的轉錄
標準答案:E
38.氟喹諾酮類藥物的作用機制是 (1分)
A.抑制細菌的轉肽酶而影響細菌粘肽合成
B.抑制細菌二氫葉酸合成酶
C.抑制細菌 DNA回旋酶,阻礙 DNA復制
D.抑制細菌蛋白合成
E.以上都不是
標準答案:C
39.可能誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是 (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:A
40.去極化型骨骼肌松弛藥是 (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:E
41.能使磷酰化膽堿酯酶裂解,膽堿酯酶游離復活的藥物是 (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:D
42.抑制髓拌升支粗段,抑制 Cl和 Na離子的主動重吸收 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:E
43.抑制遠曲小管和近曲小管的碳酸酐酶 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:A
44.抑制遠曲小管管腔內上皮細胞對 NaCl的重吸收 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:D
45.與醛固醇競爭醛固酮受體 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:B
46.作用于腎上腺素能神經中樞部位 (1分)
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.可樂定
E.利血平
標準答案:D
47.以下何藥可用于急性腎功能衰竭 (1分)
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.多巴胺
D.去氧腎上腺素
E.丙腎上腺素
標準答案:C
48.丙磺舒可以增強青霉素的療效,原因是 (1分)
A.競爭血漿蛋白結合部位,增加游離青霉素的濃度
B.競爭腎小管的分泌部位,減少青霉素的排泄
C.競爭藥物代謝酶,減少青霉素的降解
D.兩藥有協(xié)同殺菌作用
E.以上都不對
標準答案:B
49.藥物產生副作用的原因是 (1分)
A.藥物劑量過大
B.用藥時間過長
C.藥物作用選擇性低
D.藥物代謝太慢
E.病人對藥物反應敏感
標準答案:C
50.毛果蕪香堿滴眼后會產生哪些癥狀 (1分)
A.縮瞳.降眼壓,調節(jié)痙攣
B.擴瞳.升眼壓,調節(jié)麻痹
C.縮瞳.升眼壓,調節(jié)痙攣
D.擴瞳.降眼壓,調節(jié)痙攣
E.縮瞳.升眼壓,調節(jié)麻
標準答案:A
51.能引起口干,心動過速,擴瞳,鎮(zhèn)靜的藥物是 (1分)
A.阿托品
B.東莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.山莨菪堿
E.毛果蕓香堿
標準答案:B
52.下述哪項不屬于腎上腺素的臨床適應癥 (1分)
A.過敏性休克
B.支氣管哮喘
C.心臟驟停
D.上消化道出血
E.與局麻藥配伍使用
標準答案:D
53.氯丙嗪不宜用于 (1分)
A.鎮(zhèn)吐
B.人工冬眠
C.精神分裂癥 D.低溫麻醉
E.帕金森病
標準答案:E
54.阿司匹林抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用 (1分)
A.脂蛋白酶
B.脂肪氧合酶 C.磷酯酶
D.環(huán)加氧酶
E.單胺氧化酶
標準答案:D
55.高血鉀的水腫患者,禁用下列哪種利尿藥 (1分)
A.呋喃苯胺酸 B.利尿酸
C.安體舒通
D.山梨醇
E.氫氯噻嗪 I
標準答案:C
56.嗎啡的禁忌癥是 (1分)
A.支氣管哮喘
B.慢性鈍痛
C.心源性哮喘
D.肺心病
E.顱內高壓患者
標準答案:E
57.難以通過血腦屏障,無中樞作用的 H1受體阻斷藥 (1分)
A.雷尼替丁
B.苯海拉明
C.異丙嗪
D.阿司咪唑
E.氯苯那敏
標準答案:D
58.雙胍類口服降糖藥的主要不良反應為 (1分)
A.乳酸血癥
B.胃腸道反應
C.持久性低血糖癥
D.胰島素耐受
E.脂肪萎縮與肥厚
標準答案:A
59.紅霉素與下列哪種藥物合用能產生拮抗作用 (1分)
A.四環(huán)素
B.慶大霉素
C.諾氟沙星
D.磺胺嘧啶
E.克林霉素
標準答案:E
60.氨基苷類抗生素作用特點,敘述錯誤的是 (1分)
A.對需氧革蘭陰性桿菌作用強 B.具有較長時間的 PAE
C.有初次接觸效應
D.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強
E.抑制敏感細菌 RNA的轉錄
標準答案:E
61.氟喹諾酮類藥物的作用機制是 (1分)
A.抑制細菌的轉肽酶而影響細菌粘肽合成
B.抑制細菌二氫葉酸合成酶
C.抑制細菌 DNA回旋酶,阻礙 DNA復制
D.抑制細菌蛋白合成
E.以上都不是
標準答案:C
62.人工冬眠合劑中的一個重要成分是 (1分)
A.毛果蕓香堿 B.新斯的明
C.阿托品
D.杜冷丁
E.嗎啡
標準答案:D
63.可用于心源性哮喘的是 (1分)
A.毛果蕓香堿 B.新斯的明
C.阿托品
D.杜冷丁
E.嗎啡
標準答案:E
64.可用于治療青光眼的是 (1分)
A.毛果蕓香堿 B.新斯的明
C.阿托品
D.杜冷丁
E.嗎啡
標準答案:A
65.抑制髓拌升支粗段,抑制 Cl和 Na離子的主動重吸收 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:E
66.抑制遠曲小管和近曲小管的碳酸酐酶 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:A
67.抑制遠曲小管管腔內上皮細胞對 NaCl的重吸收 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:D
68.與醛固醇競爭醛固酮受體 (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:B
69.作用于腎上腺素能神經中樞部位 (1分)
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.可樂定
E.利血平
標準答案:D
70.以下何藥可用于急性腎功能衰竭( ) (1分)
A.腎上腺素
B.去甲腎上腺素
C.多巴胺
D.去氧腎上腺素
E.丙腎上腺素
標準答案:C
71.丙磺舒可以增強青霉素的療效,原因是( ) (1分)
A.競爭血漿蛋白結合部位,增加游離青霉素的濃度
B.競爭腎小管的分泌部位,減少青霉素的排泄
C.競爭藥物代謝酶,減少青霉素的降解
D.兩藥有協(xié)同殺菌作用
E.以上都不對
標準答案:B
72.藥物產生副作用的原因是( ) (1分)
A.藥物劑量過大
B.用藥時間過長
C.藥物作用選擇性低
D.藥物代謝太慢
E.病人對藥物反應敏感
標準答案:C
73.以下何藥對膽堿酯酶無抑制作用( ) (1分)
A.毛果蕓香堿 B.毒扁豆堿
C.新斯的明
D.加蘭他敏
E.碘解磷定
標準答案:A
74.有較強改善微循環(huán),中樞作用少的 M受體阻斷藥是( ) (1分)
A.后馬托品
B.托吡卡胺
C.阿托品
D.東莨菪堿
E.山莨菪堿
標準答案:E
75.腎上腺素對血管的作用敘述錯誤的是( ) (1分)
A.使皮膚粘膜血管收縮
B.腎血管收縮
C.腎血管舒張
D.冠狀動脈血管舒張
E.骨骼肌血管舒張
標準答案:C
76.主要用于治療精神病的下列藥物中哪個錐體外系副作用輕微( ) (1分)
A.氯丙嗪
B.氟奮乃靜
C.三氟拉嗪
D.氯氮平
E.泰爾登
標準答案:C
77.阿司匹林抑制下列哪種酶而發(fā)揮解熱鎮(zhèn)痛作用( ) (1分)
A.脂蛋白酶
B.脂肪氧合酶 C.磷酯酶
D.環(huán)加氧酶
E.單胺氧化酶
標準答案:C
78.高血鉀的水腫患者,禁用下列哪種利尿藥( ) (1分)
A.呋喃苯胺酸 B.利尿酸
C.安體舒通
D.山梨醇
E.氫氯噻嗪 I
標準答案:C
79.嗎啡不具有下列哪項作用( ) (1分)
A.興奮平滑肌 B.止咳
C.腹瀉
D.呼吸抑制
E.催吐和縮瞳
標準答案:C
80.難以通過血腦屏障,無中樞作用的 H1受體阻斷藥( ) (1分)
A.雷尼替丁
B.苯海拉明
C.異丙嗪
D.阿司咪唑
E.氯苯那敏
標準答案:D
81.雙胍類口服降糖藥的主要不良反應為( ) (1分)
A.乳酸血癥
B.胃腸道反應
C.持久性低血糖癥
D.胰島素耐受
E.脂肪萎縮與肥厚
標準答案:A
82.紅霉素與下列哪種藥物合用能產生拮抗作用( ) (1分)
A.四環(huán)素
B.慶大霉素
C.諾氟沙星
D.磺胺嘧啶
E.克林霉素
標準答案:E
83.氨基苷類抗生素作用特點,敘述錯誤的是( ) (1分)
A.對需氧革蘭陰性桿菌作用強 B.具有較長時間的 PAE
C.有初次接觸效應
D.在堿性環(huán)境中抗菌活性增強
E.抑制敏感細菌 RNA的轉錄
標準答案:E
84.氟喹諾酮類藥物的作用機制是( ) (1分)
A.抑制細菌的轉肽酶而影響細菌粘肽合成
B.抑制細菌二氫葉酸合成酶
C.抑制細菌 DNA回旋酶,阻礙 DNA復制
D.抑制細菌蛋白合成
E.以上都不是
標準答案:C
85.可能誘發(fā)支氣管哮喘的藥物是( ) (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:A
86.去極化型骨骼肌松弛藥是( ) (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:E
87.能使磷?;憠A酯酶裂解,膽堿酯酶游離復活的藥物是( ) (1分)
A.普萘洛爾
B.山莨菪堿
C.異丙腎上腺素
D.碘解磷定
E.琥珀膽堿
標準答案:D
88.抑制髓拌升支粗段,抑制 Cl和 Na離子的主動重吸收( ) (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:E
89.抑制遠曲小管和近曲小管的碳酸酐酶( ) (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:A
90.抑制遠曲小管管腔內上皮細胞對 NaCl的重吸收( ) (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:D
91.與醛固醇競爭醛固酮受體( ) (1分)
A.乙酰唑胺
B.安體舒通
C.氨苯蝶啶
D.氫氯噻嗪
E.呋喃苯胺酸
標準答案:B
92.作用于腎上腺素能神經中樞部位( ) (1分)
A.硝苯地平
B.卡托普利
C.哌唑嗪
D.可樂定
E.利血平
標準答案:D
93.藥動學是研究( ) (1.5分)
A.藥物的療效
B.藥物在體內的過程
C.藥物對機體的作用規(guī)律
D.影響藥效的因素
E.藥物的作用規(guī)律
標準答案:B
94.下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用( ) (1.5分)
A.腎上腺素和乙酰膽堿
B.組胺和苯海拉明
C.毛果壇香堿和新斯的明
D.阿托品和尼可剎米
E.間羥胺和異丙腎上腺素
標準答案:B
95.大環(huán)內酯類抗生素的作用靶位是( ) (1.5分)
A.細菌核蛋白體 30S亞基
B.細菌核蛋白體 50S亞基
C.細菌胞漿膜上特殊蛋白 PBPs D.二氫葉酸合成酶
E.DNA螺旋酶
標準答案:B
96.氨基糖苷類藥物的最常見的不良反應是( ) (1.5分)
A.二重感染
B.過敏反應
C.胃腸道反應 D.骨髓抑制
E.耳毒性
標準答案:E
97.控制瘧疾癥發(fā)作的最佳藥物是( ) (1.5分)
A.伯氨喹
B.氯喹
C.奎寧
D.乙胺嘧啶
E.青蒿素
標準答案:B
98.阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用機制是由于( ) (1.5分)
A.降低外周神經末梢對疼痛的感受性
B.激動中樞阿片受體
C.抑制中樞阿片受體
D.抑制大腦邊緣系統(tǒng)
E.抑制環(huán)氧合酶 COX
標準答案:E
99.左旋多巴治療震顫麻痹,指出下列的錯誤說法( ) (1.5分)
A.對改善肌僵直及運動困難效果好
B.對輕度及年輕患者效果好
C.對老年或重癥患者效果好
D.對氯丙嗪引起的帕金森氏綜合征無效
E.不良反應是由其脫羧產生的多巴胺引起的
標準答案:C
100.酚妥拉明的適應癥中沒有下面哪一項( ) (1.5分)
A.血栓性靜脈炎
B.冠心病
C.難治性心衰
D.感染性休克
E.嗜鉻細胞瘤的術前應用
標準答案:B
101.治療竇性心動過速最好選用( ) (1.5分)
A.奎尼丁
B.苯巴比妥
C.美西律
D.普萘洛爾
E.溴芐胺
標準答案:D
102.對變異性心絞痛療效最好的藥物是( ) (1.5分)
A.硝酸甘油
B.維拉帕米
C.硝苯地平
D.硫氮卓酮
E.苯巴比妥
標準答案:C
103.阻滯鈉通道,延長 APD和 ERP( ) (1分)
A.利多卡因
B.維拉帕米
C.奎尼丁
D.普萘洛爾
E.胺碘酮
標準答案:C
104.阻滯鈉通道,縮短 APD,相對延長 ERP( ) (1分)
A.利多卡因
B.維拉帕米
C.奎尼丁
D.普萘洛爾
E.胺碘酮
標準答案:A
105.阻滯鈣通道,降低自律性( ) (1分)
A.利多卡因
B.維拉帕米
C.奎尼丁
D.普萘洛爾
E.胺碘酮
標準答案:B
106.既可用于帕金森病又可預防甲型流感的藥物( ) (1分)
A.鏈霉素
B.干擾素
C.金剛烷胺
D.地拉韋定
E.齊多夫定
標準答案:C
107.兼具抗肝炎病毒和抗腫瘤作用的糖蛋白類藥物( ) (1分)
A.鏈霉素
B.干擾素
C.金剛烷胺
D.地拉韋定
E.齊多夫定
標準答案:B
二、名詞解釋 (共 5題,共 17分)
1.dose-responserelationship(3分)
標準答案:量-效關系。藥物劑量大小與所產生效應之間的關系??啥康姆治鏊幬飫┝颗c效應之間的作用規(guī)律。
2.receptorregulation(3分)
標準答案:受體調節(jié)。受體有新陳代謝過程,并可受藥物作用的影響,體內受體蛋白的數(shù)量和與配體的親和力可向上或向下調節(jié),受體的這種變化稱為受體調節(jié)。
3.druginteraction(3分)
標準答案:藥物相互作用。兩種或兩種以上藥物合用或序貫應用,引起藥理效應改變或不良反應稱為藥物相互作用。
4.antibacterialspectrum(3分)
標準答案:抗菌譜。指藥物抑制或殺滅病原微生物的范圍。
5.藥物消除半衰期 (5分)
標準答案:簡稱半衰期,指藥物效應下降一半時需要的時間。
三、判斷改錯題 (共 11題,共 22分)
1.奧美拉唑是 H2受體阻斷藥,臨床用于抑制胃酸的分泌 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:錯誤;改正:錯誤,奧美拉唑是酸泵又稱胃酸質子泵抑制劑
2.苯巴比妥中毒時可酸化尿液以加速其排泄而解毒。 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:錯誤;改正:錯誤,酸化改成堿化
3.局部用藥激動虹膜環(huán)狀肌的 M受體或激動輻射肌的α受體均可使瞳孔擴大 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:錯誤;改正:錯誤,激動虹膜環(huán)狀肌的 M受體改為阻斷
4.長期使用糖皮質激素會造成骨質疏松。 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:正確
5.將激動同一受體或同一亞型受體的激動劑合用,可增強二者的療效 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:錯誤;改正:錯誤,增強改為減弱
6.喜樹堿主要通過特異性抑制 DNA拓撲異構酶 II,破壞 DNA合成,使腫瘤細胞死亡。 (2分)( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:錯誤;改正:錯誤,抑制 DNA拓撲異構酶 I,產生 DNA短裂
7.可樂定可抑制中樞突觸后膜α2受體使外周交感神經功能降低。 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:錯誤;改正:錯誤,可樂定可激動中樞突觸后膜α2受體使外周交感神經功能降低
8.肝素通過激活抗凝血酶Ⅲ,對含有絲氨酸的凝血酶及其凝血因子有滅活。 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:正確
9.萬古霉素不可用于腎功能不全的老年患者。 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:正確
10.首關效應對藥物只有滅活作用,如硝酸甘油和普萘洛爾。 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:錯誤;改正:錯誤,也有部分藥物被活化
11.冬眠合劑包括氯丙嗪、異丙嗪和度冷丁,其作用是降低體溫。 (2分) ( )
如果錯誤,請改正:
標準答案:正確
四、填空 (共 14題,共 18分)
1.沙丁胺醇是有效的平喘藥物,其作用機制是選擇性激動________受體,使支氣管平滑肌________。 (1分)
標準答案:1.β2;2.舒張;
2.HMG-CoA還原酶抑制藥有________________、________________和________________等。 (1.5分)
標準答案:1.洛伐他汀;2.美伐他汀;3.普伐他汀或辛伐他汀;
3.毛果蕓香堿是____________激動藥,對眼和____________的作用最為明顯,對眼的作用有____________、____________、____________。 (2.5分)
標準答案:1.M受體;2.腺體;3.縮瞳;4.降低眼內壓;5.調節(jié)痙攣;
4.腎上腺素激動________受體引起支氣管舒張;激動________受體引起血管舒張。 (1分)
標準答案:1.β2;2.β2;
5. 酚妥拉明阻斷________________________________________________ 部位的________________________________________________受體,可以引起去甲腎上腺素釋放增加。 (1分)
標準答案:1.交感神經節(jié)后纖維突觸前膜;2.α2;
6.硫脲類藥物能抑制甲狀腺____________________催化的氧化反應,____________________,還可抑制 T4在外周組織中脫碘成 T3。 (1分)
標準答案:1.過氧化物酶;2.丙硫氧嘧啶;
7.氯喹主要用于控制瘧疾________,伯氨喹主要用于控制瘧疾________。 (1分)
標準答案:1.癥狀;2.復發(fā)和傳播;
8.雙瞵酸鹽類藥物通過抑制________細胞的增殖.分化.募集和促進其凋亡,間接刺激________細胞的活性發(fā)揮作用。 (1分)
標準答案:1.破骨;2.成骨;
9.去甲腎上腺素作用消失的主要方式是________________________;乙酰膽堿失活的主要方式是________________________。 (1分)
標準答案:1.神經末梢攝取;2.膽堿酯酶水解;
10.抗心功能不全的減負荷藥有____________、____________、____________。 (1.5分)
標準答案:1.利尿藥;2.血管擴張藥;3.β受體阻斷藥;
11.洛 伐 他 汀 通 過 抑 制 _________________酶 , 能 降 低 _____________、 ____________________、____________________水平,而提高___________________水平。 (2.5分)
標準答案:1.3羥 3甲戊二酰輔酶 A還原酶;2.膽固醇;3.LDL;4.VLDL;5.HDL;
12.長期應用β受體阻斷劑后,突然停藥,可引起________,其機理是與________有關。 (1分)
標準答案:1.反跳;2.β受體上調;
13.氯丙嗪與____________、____________組成“冬眠合劑”,主要用于嚴重感染、感染性休克、甲狀腺危象等的輔助治療。 (1分)
標準答案:1.異丙嗪;2.哌替啶;
14.山莨菪堿可使血管________而改善________,故能用于抗休克。 (1分)
標準答案:1.擴張;2.微循環(huán);
五、問答 (共 5題,共 30分)
1.簡述阿司匹林的不良反應及其防治 (5分)
標準答案:(1)胃腸道反應:消化性潰瘍病患者禁用。
(2)凝血障礙:長期使用可致出血,用 Vitk對抗。有出血者禁用。
(3)過敏反應:可出現(xiàn)蕁麻疹,皮膚粘膜過敏反應,罕見“阿司匹林哮喘”。用糖皮質激和抗組胺藥。
(4)水楊酸反應:劑量過大(5g/d)時,可出現(xiàn)頭痛、眩暈、惡心、嘔吐、耳鳴、聽力減退,總稱水楊酸反應,是中毒的表現(xiàn)。應立即停藥、靜滴碳酸氫鈉堿化尿液,加速排泄。
(5)瑞夷(Reye)綜合征:病毒感染伴發(fā)熱的兒童或青少年服用阿司匹林。
2.簡述糖皮質激素免疫抑制作用機制。 (5分)
標準答案:抑制巨噬細胞吞噬和加工抗原、阻礙淋巴細胞轉化、抑制淋巴因子所引起的炎癥反應、抑制 B細胞轉化為漿細胞、減少抗體生成。
3.嗎啡有哪些中樞神經系統(tǒng)作用? (5分)
標準答案:嗎啡的中樞神經系統(tǒng)作用有鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜、呼吸抑制、鎮(zhèn)咳、催吐、縮瞳以及其他作用
4.腎上腺素的臨床用途。 (5分)
標準答案:(1)是一強心臟興奮藥,用于多種原因導致的心臟停搏
(2)過敏性休克,可迅速緩解休克癥狀
(3)控制哮喘急性發(fā)作
(4)局麻藥中加入少量,減少局麻藥吸收,延長局麻時間,減少不良反應。
5.簡述大環(huán)內酯類抗菌藥的抗菌譜和作用機制。 (10分)
標準答案:大多數(shù)革蘭氏陽性菌,部分革蘭氏陰性菌和厭氧菌。抑制細菌蛋白質合成。作用于細菌核糖體 50S亞基,阻止肽鏈的延長。
六、論述 (共 5題,共 51分)
1.根據(jù)降壓作用部位和原理,論述其降壓藥的分類,列舉其代表藥.(10分)
標準答案:(1)作用中樞部位的降壓藥如可樂定
(2)神經節(jié)阻斷藥如美加明
(3)影響神經遞質的藥物如利舍平
(4)腎上腺素受體阻斷藥如哌唑嗪
(5)血管擴張藥如肼屈嗪
(6)鈣拮抗劑如硝苯地平
(7)利尿藥如氫氯噻嗪
(8)影響腎素—血管緊張素系統(tǒng)的藥物如卡托普利
2.試述 b-內酰胺類藥物的作用機制,分類并列舉代表藥物。 (10分)
標準答案:機制是使青霉素結合蛋白轉肽酶失活,阻礙細菌細胞壁粘肽合成,同時使細菌細胞壁中的自溶酶抑制劑失活,促發(fā)自溶酶活性,導致菌體細胞裂解。
抗生素共分三類:青霉素類包括半合成青霉素如廣譜青霉素阿莫西林,抗銅綠假單孢菌藥物替卡西林;頭孢菌素類如頭孢唑啉.頭孢哌酮;非典型 b-內酰胺類如單環(huán) b-內酰胺類氨曲南,b-內酰胺酶抑制劑克拉維酸,碳青霉烯類亞胺培胺南。
3.論述抗心律失常藥的抗心律失常機制 (10分)
標準答案:(1)降低自律性,抑制快反應細胞 4相 Na+內流和抑制慢反應細胞 4相 Ca++內流,使4相除極減慢,降低自律性或使膜電位與閾電位的距離加大而降低自律性,(2)消除折返,增強膜反應性,改善傳導而消除單向阻滯,消除折返,降低膜反應性,減慢傳導,使單向阻滯變?yōu)殡p向阻滯,可終止折返,產生抗心律失常作用。
4.試述抗惡性腫瘤藥物的分類、藥理作用并列舉代表藥 (10分)
標準答案:烷化劑(包括鉑類藥物)如環(huán)磷酰胺通過帶正電的碳離子中間體,與 DNA鏈內和鏈間交叉連接,干擾轉錄和復制。
抗代謝藥如甲氨蝶呤,以偽代謝物的形式干擾核酸中嘌呤、嘧啶及其前體物的代謝,阻止 DNA的合成。
抗腫瘤抗生素如柔紅霉素,通過嵌入到 DNA雙鏈中形成穩(wěn)定復合物,影響 DNA功能。同時抑制拓撲異構酶 II功能。
植物來源的抗腫瘤藥物如長春新堿,通過抑制微管蛋白合成,阻止有絲分裂發(fā)揮抗腫瘤作用。影響激素功能的抗腫瘤藥物如他莫昔芬,通過調節(jié)體內激素平衡,抑制腫瘤生長發(fā)揮作用。
5.試述抗心律失常藥的分類和作用特點。 (11分)
標準答案:I類鈉通道阻滯藥,降低自律性,減弱傳導,延長不應期。II類,b受體阻斷劑,抑制Ca2+通道,抑制快反應細胞 Ca2+依賴性 K+外流,降低自律性,減弱傳導,延長不應期。III類,動作電位時程延長藥,降低自律性,延長不應期;IV類,鈣拮抗藥,阻斷 Ca2+通道,降低自律性,減弱傳導,延長不應期。
延伸閱讀
- 2022年湖北專升本電路模擬題(四)
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- 2022年湖北專升本電路模擬題(二)
- 2022年湖北專升本電路模擬題(一)
- 2022年湖北專升本高等數(shù)學模擬題(三)
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