“藥品生產(chǎn)許可證”載明的項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項為（)。

A．許可事項變更和登記事項變更

B．企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址的變更

C．企業(yè)名稱、法定代表人、注冊地址、企業(yè)類型的變更

D．注冊地址、企業(yè)類型的變更

E．企業(yè)名稱、許可證編號、生產(chǎn)范圍的變更

A．由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項

B．應(yīng)與工商行政管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照相一致

C．應(yīng)符合藥品生產(chǎn)企業(yè)分類管理的原則

D．按藥品實(shí)際生產(chǎn)地址填寫

E．按國家規(guī)定的方法和類別填寫

A．由藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項

B．應(yīng)與工商行政管理部門核發(fā)的營業(yè)執(zhí)照相一致

C．應(yīng)符合藥品生產(chǎn)企業(yè)分類管理的原則

D．按藥品實(shí)際生產(chǎn)地址填寫

E．按國家規(guī)定的方法和類別填寫

A.企業(yè)名稱、經(jīng)營地址、倉庫地址、企業(yè)法定代表人（企業(yè)負(fù)責(zé)人）、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、經(jīng)營方式、經(jīng)營范圍、分支機(jī)構(gòu)等重要事項的執(zhí)行和變動情況

B.企業(yè)經(jīng)營設(shè)施設(shè)備及倉儲條件變動情況

C.企業(yè)實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況

D.經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度執(zhí)行情況

E.發(fā)證機(jī)關(guān)需要審查的其他有關(guān)事項

A.改變藥品經(jīng)營企業(yè)注冊地址

B.更換藥品經(jīng)營企業(yè)采購負(fù)責(zé)人

C.改變藥品經(jīng)營方式

D.改變藥品經(jīng)營企業(yè)組織架構(gòu)

A.有效期

B.生產(chǎn)范圍

C.企業(yè)名稱

D.企業(yè)負(fù)責(zé)人

A.衛(wèi)生行政部門

B.藥品監(jiān)督管理部門

C.工商行政管理部門

D.勞動保障行政部門

E.藥品的生產(chǎn)企業(yè)所在地的人民政府

A.藥品批發(fā)企業(yè)由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》

B.藥品零售企業(yè)由省級藥品監(jiān)督管理部門審批發(fā)給《藥品經(jīng)營許可證》

C.《藥品經(jīng)營許可證》只需表明有效期．有效期5年

D.無《藥品經(jīng)營許可證》的，經(jīng)工商行政部門允許也能經(jīng)營藥品

E.經(jīng)營企業(yè)取得《藥品經(jīng)營許可證》后需到工商行政管理部門辦理登記注冊

A.開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

B.開辦藥品批發(fā)企業(yè)

C.開辦藥品零售企業(yè)

D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》及醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號

E.藥品生產(chǎn)批準(zhǔn)文號